CAMBRIDGE, Mass. - Immuneering Corporation (NASDAQ: IMRX), une société d'oncologie au stade clinique, a annoncé des résultats préliminaires positifs pour la partie de la phase 1 de son essai clinique de phase 1/2a sur l'IMM-1-104, un traitement pour les tumeurs solides avancées mutantes RAS. Les données, en date du 20 février 2024, indiquent que l'IMM-1-104 a été bien toléré et a montré des signes prometteurs d'activité clinique, y compris la suppression des altérations RAS acquises et la régression des lésions cibles chez plus de la moitié des patients à certaines doses.
L'essai, qui inclut des participants présentant une variété de mutations RAS dans plusieurs types de cancer, principalement le cancer du pancréas, est conçu pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité préliminaire de l'IMM-1-104. Selon le communiqué de presse, les résultats de la phase 1 appuient la sélection d'une dose recommandée pour la phase 2 (RP2D) de 320 mg une fois par jour (QD), en fonction de la tolérabilité et de l'activité antitumorale initiale.
L'IMM-1-104 utilise une nouvelle approche appelée Inhibition cyclique profonde, qui vise à fournir une activité plus large et universelle sur le SRAS tout en minimisant la toxicité. Les résultats de l'essai ont montré que 100 % des patients évaluables traités avec l'IMM-1-104 n'ont pas développé de nouvelles altérations acquises du RAS. De plus, des régressions significatives des lésions ont été observées, la régression individuelle la plus notable étant de -35,7 % et la meilleure somme des diamètres les plus longs (SLD) RECIST étant de -18,9 %, toutes deux à la dose de 320 mg.
La phase 2a de l'étude est déjà en cours ; elle se concentre sur les premières lignes de traitement et explore l'IMM-1-104 en tant qu'agent unique et dans le cadre de thérapies combinées. Les premières données provenant des différents volets de la phase 2a sont attendues en 2024.
Le chef de la direction d'Immuneering, Ben Zeskind, s'est dit optimiste quant aux résultats, affirmant qu'ils démontrent clairement la validité du concept de l'IMM-1-104. Vincent Chung, M.D., FACP, de City of Hope, et chercheur principal de l'étude, a également souligné l'activité tumorale initiale encourageante et le profil d'innocuité dans une population de patients réfractaires.
La société prévoit de présenter d'autres données de l'essai de phase 1 en cours lors d'une prochaine réunion médicale et se prépare également à administrer le premier patient dans un essai de phase 1/2a d'un autre candidat, IMM-6-415, en mars 2024.
Cette nouvelle est basée sur un communiqué de presse d'Immuneering Corporation.
Perspectives InvestingPro
Alors qu'Immuneering Corporation (NASDAQ: IMRX) progresse dans ses essais cliniques avec des résultats prometteurs pour le IMM-1-104, les données d'InvestingPro fournissent une perspective financière sur le statut actuel de la société. Avec une capitalisation boursière de 172,19 millions de dollars, l'évaluation de la société reflète sa nature précoce dans le paysage concurrentiel de la biotechnologie. Le ratio C/B, qui se situe actuellement à -3,10, souligne la phase de non-rentabilité de la société, ce qui est courant pour les sociétés biopharmaceutiques au stade clinique qui se concentrent sur la recherche et le développement.
Les conseils d'InvestingPro révèlent que si Immuneering détient plus de liquidités que de dettes, ce qui est un signe positif pour sa santé financière, elle brûle aussi rapidement ses liquidités, un scénario typique pour les entreprises au milieu d'essais cliniques intensifs. Un autre conseil digne d'intérêt souligne que l'action a été fortement touchée au cours de la semaine dernière, avec un rendement total du cours sur une semaine de -11,98 %. Cela pourrait être attribué à la volatilité du marché ou aux réactions des investisseurs aux dernières mises à jour cliniques.
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