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Immunic annonce des résultats positifs de l'essai de phase 2 pour son médicament contre la sclérose en plaques

EditeurEmilio Ghigini
Publié le 29/02/2024 12:51
© Reuters.
IMUX
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NEW YORK - Immunic, Inc. (NASDAQ:IMUX), une société de biotechnologie axée sur le développement de traitements pour les maladies inflammatoires chroniques et auto-immunes, a présenté de nouvelles données issues de ses essais cliniques de phase 2 lors du Forum ACTRIMS 2024.

Les essais portent sur le vidofludimus calcium, un traitement potentiel de la sclérose en plaques progressive (SPP), et sur une étude distincte concernant ses effets sur la fatigue éventuellement liée à la réactivation du virus d'Epstein-Barr (EBV) chez les patients atteints de sclérose en plaques (SEP).

L'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 CALLIPER a révélé une réduction significative des taux sériques de la chaîne légère des neurofilaments (NfL), un biomarqueur des lésions neuronales, chez les patients atteints de SEP traités par le vidofludimus calcium par rapport au placebo.

Le groupe traité a enregistré une diminution de 22,4 % du taux sérique de NfL, des réductions ayant été observées dans tous les sous-types de syndrome prémenstruel. Cela suggère que le médicament peut avoir des effets neuroprotecteurs en plus de ses propriétés anti-inflammatoires. Les premières données de l'étude CALLIPER sont attendues pour avril 2025.

En outre, l'essai de phase 2 CALVID-1, qui portait initialement sur les patients de COVID-19, a indiqué que le vidofludimus calcium pourrait prévenir la réactivation de l'EBV, qui a été associée à la fatigue, un symptôme prévalent chez les patients atteints de sclérose en plaques.

L'essai a montré que la fatigue post-COVID était moins fréquente chez les patients traités par le médicament que chez ceux recevant un placebo. Ces résultats pourraient indiquer une nouvelle approche dans la gestion de la fatigue chez les patients atteints de SEP, en attendant d'être confirmés par les essais ENSURE de phase 3 en cours.

Le principal programme de développement d'Immunic, le vidofludimus calcium (IMU-838), fait actuellement l'objet d'essais cliniques de phase 3 et de phase 2 pour la SEP récurrente et progressive, respectivement. Ce médicament est un activateur du récepteur nucléaire apparenté 1 (Nurr1), le premier de sa catégorie, qui a des effets neuroprotecteurs et qui s'est révélé prometteur dans des essais antérieurs pour diverses affections auto-immunes.

La société vise à confirmer la capacité du vidofludimus calcium à influencer la fatigue et la réactivation de l'EBV dans ses essais ENSURE de phase 3 en cours chez des patients atteints de SEP récurrente. Les présentations de posters détaillant ces résultats seront disponibles sur le site web d'Immunic.

Cet article est basé sur un communiqué de presse d'Immunic, Inc. La société fait progresser son portefeuille de produits cliniques en se concentrant sur les besoins médicaux non satisfaits dans les maladies inflammatoires chroniques et les maladies auto-immunes.

Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.

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