Innate Pharma a annoncé la publication sur le site du NIH (clinicaltrials.gov) d'un nouvel essai en combinaison pour lirilumab, un anticorps immunomodulateur first-in-class ciblant les lymphocytes Natural Killers ('NK') licencié à Bristol-Myers Squibb.
L'objectif de cet essai randomisé de Phase I, en ouvert, est d'étudier la combinaison d'elotuzumab, un anticorps thérapeutique, et lirilumab pour déterminer si elle est bien tolérée et obtenir des informations préliminaires sur son activité clinique. Un deuxième bras testera la combinaison d'elotuzumab avec l'anticorps anti-CD137 urelumab.
Le critère premier de l'étude est la tolérance, tandis que les critères secondaires incluent une évaluation préliminaire de l'efficacité. Ladite étude consistera en une escalade de dose et en une extension de cohorte randomisée.
Elle devrait entrôler et traiter environ 68 patients par bras, tous atteints d'un myélome multiple mesurable selon les critères INGW, a précisé la société biopharmaceutique.
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L'objectif de cet essai randomisé de Phase I, en ouvert, est d'étudier la combinaison d'elotuzumab, un anticorps thérapeutique, et lirilumab pour déterminer si elle est bien tolérée et obtenir des informations préliminaires sur son activité clinique. Un deuxième bras testera la combinaison d'elotuzumab avec l'anticorps anti-CD137 urelumab.
Le critère premier de l'étude est la tolérance, tandis que les critères secondaires incluent une évaluation préliminaire de l'efficacité. Ladite étude consistera en une escalade de dose et en une extension de cohorte randomisée.
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