Par Dhirendra Tripathi
Investing.com - L'action Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) a augmenté de 0,7 % mardi, car la société a demandé à la Food and Drug Administration américaine l'autorisation d'administrer en urgence la dose de rappel de son vaccin Covid-19 aux adultes.
La société cherche à administrer la dose de rappel aux adultes qui ont déjà reçu la dose unique du vaccin. Le vaccin de J&J est le seul vaccin à dose unique disponible aux États-Unis.
La demande de l'entreprise fait suite à une étude de phase 3 qui a révélé qu'une dose de rappel administrée 56 jours après la première injection conférait une protection de 94 % dans les cas symptomatiques et une protection de 100 % contre le Covid sévère.
Les anticorps étaient multipliés par neuf si le rappel était administré six mois après la première injection.
Il n'y a eu aucun signe de réduction de l'efficacité pendant la durée de l'étude, qui s'est déroulée de mars au 31 juillet. Une efficacité comparable du vaccin a été démontrée lorsque l'étude a été prolongée jusqu'au 31 août, notamment lorsque la variante Delta est devenue dominante aux États-Unis, a indiqué la société.
La variante Delta est la plus dominante dans la plupart des pays et est également la plus infectieuse, ce qui explique la deuxième vague d'infection dans ces pays.
Jusqu'à présent, l'administration n'a autorisé que Pfizer (NYSE:PFE)-BioNTech (NASDAQ:BNTX) à aller de l'avant avec sa dose de rappel pour les personnes âgées de 65 ans et plus ou les adultes à risque.