SAN DIEGO - Kura Oncology, Inc. (NASDAQ: KURA), une société biopharmaceutique au stade clinique, a annoncé le début d'un essai clinique de phase 1, KOMET-008, portant sur son médicament expérimental ziftomenib.
L'essai évalue le ziftoménib en combinaison avec d'autres traitements pour les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) et présentant des mutations génétiques spécifiques.
L'étude évaluera la sécurité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et l'activité clinique du ziftomenib lorsqu'il est utilisé avec le gilteritinib, le FLAG-IDA ou le LDAC chez des patients atteints de LMA mutante NPM1 ou réarrangée KMT2A, en rechute ou réfractaire. Le premier patient a été traité dans le cadre de l'essai, ce qui marque une étape importante dans le développement de cette nouvelle thérapie potentielle.
Le Dr Stephen Dale, directeur médical de Kura Oncology, a souligné le mauvais pronostic des patients atteints de LAM avec mutation NPM1 et mutations FLT3 concomitantes, mettant l'accent sur la nécessité d'un traitement efficace. Il a exprimé l'espoir que l'association du ziftomenib et du gilteritinib, deux médicaments administrés par voie orale, puisse constituer une option thérapeutique intéressante pour ces patients.
Le ziftoménib, un inhibiteur de la ménine, cible une interaction protéine-protéine considérée comme un moteur de la LAM avec certaines altérations génétiques. Le médicament a déjà montré des résultats prometteurs en monothérapie et a reçu la désignation de médicament orphelin de la Food and Drug Administration des États-Unis pour le traitement de la LAM.
Kura Oncology mène également des études supplémentaires pour évaluer le ziftomenib en combinaison avec des traitements standard pour diverses populations de patients atteints de LAM. Les données préliminaires d'une étude connexe, KOMET-007, ont montré des résultats positifs chez 20 patients au 30 janvier 2024.
La LAM est une maladie difficile dont les besoins en traitements efficaces ne sont pas satisfaits, les options actuelles n'ayant qu'un succès limité, en particulier dans les cas de rechute ou de réfraction. La voie de la ménine est considérée comme cruciale dans la progression de la maladie, des mutations de NPM1 étant présentes dans environ 30 % des cas de LAM et des réarrangements de KMT2A dans environ 5 à 10 % des cas.
Cette nouvelle est basée sur un communiqué de presse de Kura Oncology. La société continue d'explorer les médecines de précision pour le traitement du cancer, avec un pipeline de médicaments candidats à petites molécules ciblant diverses voies de signalisation du cancer. Les essais et études en cours font partie de l'engagement de Kura à répondre aux besoins non satisfaits des patients atteints de LAM.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.