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La France autorise un nouveau traitement par anticorps de synthèse face à Omicron

Publié le 07/01/2022 18:37
Mis à jour le 07/01/2022 18:40
© Reuters. Les autorités sanitaires françaises ont autorisé vendredi l'accès précoce à un nouveau traitement contre le COVID-19, le Xevudy (sotrovimab) de GlaxoSmithKline, estimant que cet anticorps monoclonal pourrait aider à combattre le variant Omicron du
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PARIS (Reuters) - Les autorités sanitaires françaises ont autorisé vendredi l'accès précoce à un nouveau traitement contre le COVID-19, le Xevudy (sotrovimab) de GlaxoSmithKline, estimant que cet anticorps monoclonal pourrait aider à combattre le variant Omicron du coronavirus.

Le Xevudy, qui s'administre par intraveineuse, est destiné aux adultes et adolescents de 12 ans et plus infectés par le COVID-19 et présentant un risque de forme sévère.

Dans un communiqué, la Haute Autorité de santé (HAS), instance qui autorise le traitement, explique qu'"à la différence des précédents, [il] présente un mécanisme d'action qui permet d'espérer le maintien de son efficacité sur les variants, y compris le variant Omicron".

© Reuters. Les autorités sanitaires françaises ont autorisé vendredi l'accès précoce à un nouveau traitement contre le COVID-19, le Xevudy (sotrovimab) de GlaxoSmithKline, estimant que cet anticorps monoclonal pourrait aider à combattre le variant Omicron du coronavirus. /Photo d'archives/REUTERS/Matthew Childs

Deux autres traitements de ce type étaient déjà autorisés en France : le Ronapreve, de Roche (SIX:ROG) et Regeneron, et Evusheld, d'AstraZeneca (LON:AZN).

L'Agence européenne du médicament avait autorisé la mise sur le marché du Xevudy le 17 décembre dernier.

(Rédigé par Sophie Louet, édité par Bertrand Boucey)

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