Le cours de l'action de Dyne Therapeutics (DYN) a augmenté de plus de 8 % avant l'ouverture du marché boursier suite à l'annonce de résultats cliniques encourageants de son étude de phase 1/2 ACHIEVE en cours sur le DYNE-101 pour les personnes atteintes de dystrophie myotonique de type 1 (DM1) et de son étude de phase 1/2 DELIVER en cours sur le DYNE-251 pour les personnes atteintes de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD).
À l'heure actuelle, les actions de DYN se négocient à 30,09 dollars, ce qui représente une augmentation de 8,7 %, contribuant ainsi à une croissance de plus de 100 % cette année.
La société a indiqué que les résultats récents des deux études ont montré un effet significatif sur d'importants indicateurs de la maladie ainsi que des améliorations dans diverses mesures de la capacité physique et des profils d'innocuité considérés comme favorables.
"Nous sommes d'avis que ces résultats indiquent le potentiel supérieur de ces médicaments candidats et renforcent la possibilité de révolutionner le traitement de la DM1 et de la DMD. Ils démontrent également la capacité de la plateforme FORCE à cibler d'autres maladies musculaires rares", a déclaré John Cox, président-directeur général de Dyne.
Wildon Farwell, directeur médical de Dyne, a indiqué que les recherches précliniques approfondies de l'entreprise se traduisent par des avantages cliniques et des profils de sécurité considérés comme favorables pour le DYNE-101 et le DYNE-251.
"Dans l'étude ACHIEVE, l'utilisation du DYNE-101 a montré une correction cohérente et liée à la dose de l'épissage de l'ARN, ce qui a conduit à des améliorations de la force musculaire, de la fonctionnalité et des résultats autodéclarés par les patients", a expliqué M. Farwell. "Dans l'étude DELIVER, l'utilisation de DYNE-251 a conduit à des niveaux de production de dystrophine supérieurs à ceux associés au traitement standard actuel de la DMD, ainsi qu'à des indications précoces d'améliorations fonctionnelles.
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