WILMINGTON - Incyte Corporation (NASDAQ:INCY), une société biopharmaceutique internationale, a annoncé des résultats pour le premier trimestre inférieurs aux attentes de Wall Street, ainsi que des prévisions de revenus pour l'ensemble de l'année qui ont également manqué les estimations des analystes.
Les actions de la société ont baissé de 1 % après l'annonce, ce qui indique une réaction modeste du marché à la nouvelle.
Au premier trimestre 2024, Incyte a enregistré un bénéfice ajusté par action (BPA) de 0,64 $, ce qui est inférieur au consensus des analystes de 0,82 $. Le chiffre d'affaires total pour le trimestre a atteint 880,89 millions de dollars, soit une augmentation de 9% en glissement annuel, mais toujours en dessous des 925 millions de dollars attendus.
Le produit phare de la société, Jakafi® (ruxolitinib), a connu une légère baisse de 1% en glissement annuel des revenus nets du produit, totalisant 572 millions de dollars, malgré une augmentation de 5% du nombre total de patients payés. Opzelura® (ruxolitinib), un autre produit clé, a continué à bien se comporter avec une augmentation de 52% des revenus nets, atteignant 86 millions de dollars, en raison d'une forte demande dans le traitement de la dermatite atopique et du vitiligo.
En ce qui concerne l'avenir, Incyte a fourni des prévisions de revenus pour l'ensemble de l'année 2024 dans une fourchette de 2,69 à 2,75 milliards de dollars. Cette prévision est nettement inférieure au consensus des analystes de 4,12 milliards de dollars. Le PDG de la société, Hervé Hoppenot, a attribué la croissance des revenus du trimestre à la demande des patients pour Opzelura® et Jakafi® aux États-Unis. Cependant, il a également noté que la croissance a été compensée par une réduction des stocks pour Jakafi et une dynamique de prix nets typique du premier trimestre.
Les mouvements stratégiques d'Incyte au cours du trimestre comprenaient l'acquisition d'Escient Pharmaceuticals et de son pipeline d'antagonistes oraux du MRGPR, avec le potentiel de traiter de multiples maladies à médiation mastocytaire. La société a également annoncé plusieurs étapes cliniques et réglementaires, telles que l'acceptation par la FDA de l'examen prioritaire de l'axatilimab pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l'hôte et la présentation de plusieurs résumés lors de la réunion annuelle de l'American Academy of Dermatology.
Malgré la baisse des résultats et des prévisions, Incyte reste concentré sur son pipeline clinique et ses acquisitions stratégiques pour stimuler la croissance future. La direction de l'entreprise est convaincue de l'utilité clinique de ses nouveaux composés et de leur potentiel à traiter un large éventail de pathologies, comme l'a souligné le CEO Hoppenot dans sa déclaration sur les performances du trimestre et les initiatives stratégiques.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.