Eli Lilly & Co. (NYSE:LLY) a annoncé mercredi les résultats préliminaires positifs de son essai clinique de phase 3 SURMOUNT-OSA. L'étude a évalué l'efficacité du tirzepatide par rapport à une substance inactive dans le traitement des personnes souffrant d'obésité et d'apnée obstructive du sommeil.
La société pharmaceutique a indiqué que l'étude clinique de phase 3 a démontré que les injections de tirzépatide réduisaient de manière significative l'indice d'apnée-hypopnée par rapport à la substance inactive, répondant ainsi aux objectifs principaux de l'étude.
Les actions d'Eli Lilly ont augmenté de 1,2 % pour atteindre 756,02 $ à 11 h 07, heure de l'Est, mercredi.
En réponse à ces résultats, les analystes de Morgan Stanley ont fait remarquer que la réduction de l'indice moyen d'apnée-hypopnée par rapport au niveau initial pour les patients recevant le tirzepatide était conforme à la fourchette de 50-60% qu'ils avaient prédite.
La banque d'investissement a précisé que les résultats de l'étude allaient : (1) renforcer l'argument des assureurs et des professionnels de la santé selon lequel la classe de médicaments offre une gamme plus large de bénéfices au-delà de la réduction du poids corporel, (2) créer de nouvelles opportunités de couverture par Medicare aux États-Unis, et (3) renforcer l'avantage concurrentiel en élargissant les données exclusives.
Les analystes de Cantor Fitzgerald ont déclaré que, sur la base des données qu'ils ont examinées aujourd'hui, ils pensent que le tirzepatide pourrait devenir le premier médicament à s'attaquer à la cause première de la maladie.
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