MORRISVILLE, N.C. - Liquidia Corporation (NASDAQ: LQDA), une société biopharmaceutique, a annoncé l'obtention de 100 millions de dollars par le biais de deux accords de financement distincts. La société a conclu jeudi un accord d'achat d'actions avec une société affiliée à Patient Square Capital, qui implique le placement privé d'environ 7,2 millions d'actions à 10,442 $ chacune, soit une décote de 8 % par rapport au cours de clôture de la veille. Cette transaction devrait être clôturée lundi et générer un produit brut de 75 millions de dollars.
Parallèlement, un montant supplémentaire de 25 millions de dollars a été obtenu de HealthCare Royalty (HCRx) par le biais du quatrième amendement de leur accord de financement de l'intérêt sur les revenus (RIFA). Cela porte l'investissement total non dilutif de HCRx à 67,5 millions de dollars sur les 100 millions de dollars prévus à l'origine en quatre tranches. L'avenant a réaffecté des fonds de la troisième à la deuxième tranche, les financements futurs potentiels étant soumis à un accord mutuel.
Le directeur financier de Liquidia, Michael Kaseta, a exprimé que ces mouvements financiers positionnent la société pour atteindre ses objectifs 2024 et potentiellement atteindre la rentabilité, sous réserve du lancement de YUTREPIA™, leur produit candidat pour traiter l'hypertension artérielle pulmonaire (PAH) et l'hypertension pulmonaire associée à la maladie pulmonaire interstitielle (PH-ILD). Kaseta a également noté que les investissements reflètent la confiance croissante dans la stratégie de Liquidia et la valeur de YUTREPIA™ pour la communauté médicale.
Le produit brut total de la société au cours du dernier mois s'élève à 126 millions de dollars, y compris les récents financements et une offre publique souscrite et un placement privé réalisés le 14 décembre 2023.
YUTREPIA™ est une formulation expérimentale de poudre sèche inhalée de tréprostinil, provisoirement approuvée par la FDA en 2021 pour améliorer la capacité d'exercice chez les patients atteints d'HTAP. La FDA a fixé une date butoir au 24 janvier 2024 pour une décision sur l'amendement visant à ajouter le PH-ILD à l'étiquette du médicament.
Ces informations financières sont basées sur un communiqué de presse de Liquidia Corporation.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.