AUSTIN, Texas - Lumos Pharma, Inc. (NASDAQ:LUMO), une société spécialisée dans le traitement des maladies rares, a reçu un avis d'acceptation pour une demande de brevet concernant une formulation de médicament par voie orale visant à traiter la déficience en hormone de croissance pédiatrique (PGHD). L'Office américain des brevets et du commerce (USPTO) a émis l'avis pour la demande de brevet numéro PCT/US22/050700, qui concerne le produit pharmaceutique LUM-201 de la société.
Le brevet couvre des formulations améliorées du LUM-201, que Lumos Pharma prévoit d'utiliser dans son essai clinique de phase 3 et de commercialiser par la suite. Le brevet devrait prolonger la protection de la propriété intellectuelle de ces formulations jusqu'en novembre 2042.
Rick Hawkins, président-directeur général de Lumos Pharma, s'est montré enthousiaste quant à l'octroi du brevet, soulignant les propriétés uniques du LUM-201 obtenues grâce à ses procédés de fabrication. Selon Rick Hawkins, la nouvelle formulation permettra de fabriquer des gélules avec des mini-comprimés, conçus pour réduire les variations de dose et simplifier l'administration pour les jeunes enfants. La société a l'intention d'incorporer cette formulation dans son prochain essai de phase 3 pour le PGHD modéré, qui devrait débuter au quatrième trimestre 2024, après une éventuelle approbation réglementaire.
Le LUM-201, également connu sous le nom d'ibutamoren, est une molécule administrée par voie orale qui stimule la sécrétion de l'hormone de croissance par l'hypophyse. Il a été observé qu'il augmentait l'amplitude de la sécrétion pulsatile endogène de GH chez l'homme, un schéma qui imite la sécrétion naturelle de GH. Le candidat thérapeutique a fait l'objet d'études sur plus de 1 300 patients et a été généralement bien toléré, les effets indésirables les plus courants étant liés au système digestif, notamment une augmentation de l'appétit et de légères élévations des enzymes hépatiques.
La société, qui se consacre au développement et à la commercialisation de traitements pour les maladies rares, a reçu la désignation de médicament orphelin pour le LUM-201 aux États-Unis et dans l'Union européenne. Cette désignation est accordée aux médicaments destinés au traitement d'affections touchant moins de 200 000 personnes aux États-Unis.
Cette nouvelle est basée sur un communiqué de presse de Lumos Pharma, Inc.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.