CHICAGO - MAIA Biotechnology, Inc. (NYSE American : MAIA), une société biopharmaceutique au stade clinique, a annoncé les résultats positifs de son essai clinique de phase 2 THIO-101, qui a évalué l'efficacité de son médicament expérimental THIO en combinaison avec l'inhibiteur de point de contrôle immunitaire cemiplimab pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) avancé.
L'essai visait spécifiquement le traitement de troisième ligne chez les patients atteints de CPNPC qui n'avaient pas répondu aux inhibiteurs de points de contrôle et à la chimiothérapie.
Au 8 janvier 2024, le taux de réponse global (ORR) était de 38 % dans la population évaluable du point de vue de l'efficacité. Cette population comprend les patients qui ont reçu au moins une dose du traitement THIO et qui ont eu au moins une évaluation de la tumeur après le début de l'étude. L'ORR rapporté est significativement plus élevé que la norme de soins pour ce groupe de patients, qui obtient généralement des taux de réponse d'environ 6 %.
Vlad Vitoc, M.D., Président Directeur Général de MAIA, a souligné l'importance de ces résultats, rappelant que la majorité des patients atteints de NSCLC n'ont pas de mutation ciblée et ont désespérément besoin de traitements efficaces. La société pense que l'administration de THIO avant le cemiplimab peut améliorer les réponses tumorales à l'immunothérapie chez les patients qui sont résistants aux autres traitements.
Le profil de sécurité de cette combinaison est conforme aux rapports précédents et la fin du recrutement de l'essai a été annoncée récemment. THIO-101 est en passe de devenir la première étude complète d'un agent ciblant les télomères dans le domaine de la découverte et du traitement de médicaments contre le cancer.
Le THIO de MAIA est le premier agent expérimental ciblant les télomères, conçu pour induire la mort sélective des cellules cancéreuses en causant des dommages à l'ADN télomérique dépendant de la télomérase. La conception de l'essai comprenait l'évaluation de la sécurité, de la tolérabilité et de l'efficacité clinique, avec l'ORR comme critère d'évaluation principal.
Cette nouvelle est basée sur un communiqué de presse de MAIA Biotechnology, Inc.
Perspectives InvestingPro
Avec les résultats positifs des essais cliniques du THIO-101 de MAIA Biotechnology, les investisseurs surveillent de près la santé financière et la performance du marché de la société. La capacité de MAIA à détenir plus de liquidités que de dettes dans son bilan est un signal positif de stabilité financière, un facteur important lorsque l'on considère le potentiel à long terme des investissements en biotechnologie. Ceci est particulièrement pertinent pour MAIA, car la société ne devrait pas être rentable cette année et ne l'a pas été au cours des douze derniers mois.
En outre, MAIA a enregistré une forte performance au cours des trois derniers mois, avec un rendement total de 57,45 %. Cette hausse de la performance de l'action pourrait être le reflet de l'optimisme des investisseurs suite aux récents développements des essais cliniques de la société. Toutefois, il convient de noter que le ratio cours/comptabilité de la société s'établit à un niveau élevé de 9,21, ce qui suggère que l'action se négocie à un prix supérieur à sa valeur comptable. Cela pourrait être un élément à prendre en considération pour les investisseurs axés sur la valeur.
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Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.