DANBURY, Conn. et WESTLAKE VILLAGE, Californie - MannKind Corporation (NASDAQ:MNKD), une société biopharmaceutique spécialisée dans les produits thérapeutiques inhalés pour les maladies endocriniennes et les maladies pulmonaires orphelines, a annoncé aujourd'hui qu'elle présentera de nouvelles données cliniques de son étude INHALE-3 lors de la 17e Conférence internationale sur les technologies et les traitements avancés pour le diabète (ATTD) à Florence.
La présentation des données, prévue vendredi, portera sur l'efficacité de l'insuline inhalée dans la gestion de la glycémie post-prandiale par rapport aux analogues sous-cutanés à action rapide.
L'étude INHALE-3 est un essai clinique de phase 4 mené aux États-Unis, qui évalue la performance du produit d'insuline inhalée de MannKind, Afrezza, plus l'insuline basale, par rapport à la norme de soins pour la gestion du diabète. L'essai inclut des participants de plus de 18 ans atteints de diabète de type 1 (T1D) et utilise la surveillance continue du glucose pour évaluer le contrôle de la glycémie au moment des repas et les niveaux d'A1c.
Le Dr Irl B. Hirsch, président du protocole de l'étude et expert reconnu en matière de diabète à l'université de Washington, présentera oralement les résultats d'un test de repas standardisé. Cette épreuve a permis d'examiner les taux de glucose post-prandiaux, l'aire sous la courbe (AUC), le temps nécessaire pour atteindre le pic de glucose et la fréquence de l'hypoglycémie post-prandiale dans les deux groupes (insuline inhalée et insuline sous-cutanée).
La présentation à venir s'appuie sur les résultats préliminaires de l'étude ABC de MannKind, qui a suggéré qu'une dose initiale plus élevée d'insuline inhalée pouvait réduire de manière significative les niveaux de glucose post-prandiaux et atteindre le pic de glycémie plus rapidement que les soins standards. L'étude INHALE-3 explore davantage ces résultats avec un groupe de comparaison plus important et sur un schéma de traitement plus long.
Il s'agit d'un essai contrôlé randomisé de 17 semaines, suivi d'une période de prolongation de 13 semaines. Des résultats plus détaillés devraient être communiqués après la conférence. Les parties intéressées peuvent trouver des informations supplémentaires sur l'étude INHALE-3, y compris sa conception et ses objectifs, sur ClinicalTrials.gov sous l'identifiant NCT05904743.
MannKind souligne son engagement à faire progresser les options thérapeutiques pour le diabète et d'autres maladies graves grâce à ses formulations exclusives de poudre sèche et à ses dispositifs d'inhalation.
Cette nouvelle est basée sur un communiqué de presse de MannKind Corporation.
Perspectives InvestingPro
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Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.