Novartis (SIX:NOVN) a annoncé jeudi que l'Afinitor avait été approuvé dans l'Union européenne pour le traitement de certaines tumeurs gastro-intestinales avancées (GI) et tumeurs neuroendocrines du poumon (NET), deux formes rares de cancer.
Le groupe biopharmaceutique suisse indique que la Commission a fondé sa décision sur des données de phase III montrant que le médicament a permis une réduction du risque de progression de la maladie de 52% par rapport au placebo.
L'Afinitor est le premier traitement autorisé en Europe pour les tumeurs neuroendocrines gastro-intestinales avancées (GI).
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Le groupe biopharmaceutique suisse indique que la Commission a fondé sa décision sur des données de phase III montrant que le médicament a permis une réduction du risque de progression de la maladie de 52% par rapport au placebo.
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