TEL AVIV - PainReform Ltd. (NASDAQ: PRFX), société pharmaceutique spécialisée, continue de progresser dans son essai clinique de phase 3 sur le PRF-110, qui vise à soulager la douleur postopératoire. La société a recruté plus de 140 patients dans l'essai, avec un objectif de 400 participants répartis sur six sites américains. Grâce à ces progrès, la société est en bonne voie pour publier des données de base d'ici à la mi-2024.
PRF-110, le principal médicament candidat de PainReform, est une formulation à libération prolongée de l'anesthésique local ropivacaïne. Il est conçu pour être administré directement dans le lit de la plaie chirurgicale, réduisant potentiellement le besoin d'opioïdes systémiques après la chirurgie.
La société a rapporté des résultats positifs de tests in vitro, démontrant les propriétés supérieures de la formulation du médicament en termes d'étalement tissulaire par rapport au leader de l'industrie.
Les résultats financiers de la société pour l'année se terminant le 31 décembre 2023 montrent que les dépenses de recherche et de développement s'élèvent à environ 6,0 millions de dollars, contre 4,4 millions de dollars l'année précédente, principalement en raison des coûts des essais cliniques et de la fabrication.
Les frais généraux et administratifs ont diminué, passant de 4,4 millions de dollars à environ 3,6 millions de dollars, principalement en raison de la baisse des coûts d'assurance et des services professionnels. PainReform a déclaré une perte nette d'environ 9,3 millions de dollars pour l'année, soit une légère augmentation par rapport à la perte de 8,8 millions de dollars de l'année précédente. À la fin de l'année, la société disposait d'une trésorerie et d'équivalents de trésorerie totalisant environ 8,0 millions de dollars.
Ilan Hadar, PDG de PainReform, a exprimé sa confiance dans le potentiel du PRF-110 sur le marché du traitement de la douleur postopératoire, qui représente 12 milliards de dollars, en citant des données pharmacocinétiques positives obtenues lors de phases d'essais antérieures, ainsi que les résultats de sécurité et d'efficacité d'une étude de phase 2 sur la réparation des hernies.
Cette mise à jour est basée sur un communiqué de presse de PainReform Ltd. qui est disponible sur le site Web des relations avec les investisseurs de la société et qui a également été déposé auprès de la U.S. Securities and Exchange Commission.
La société insiste sur le fait que les déclarations prospectives ne sont pas des garanties de performances futures et qu'elles impliquent des risques et des incertitudes. Les activités et résultats futurs de PainReform peuvent différer matériellement de ce qui est actuellement prévu en raison de divers facteurs, notamment le besoin de capitaux supplémentaires et l'environnement concurrentiel et réglementaire.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.