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PaxMedica fait part des progrès réalisés dans le traitement des TSA, notamment de la réunion avec la FDA et du financement.

EditeurRachael Rajan
Publié le 08/12/2023 15:08
© Reuters.
PXMD
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NEW YORK - PaxMedica Inc. (NASDAQ: PXMD), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de thérapies anti-purinergiques (APT) pour les troubles neurologiques, a fait le point sur les étapes franchies par l'entreprise et les initiatives de recherche en cours. Lors d'une récente discussion vidéo au coin du feu, le PDG Howard Weisman a évoqué plusieurs développements clés, notamment les progrès réalisés sur le plan réglementaire pour le principal médicament candidat de la société, PAX-101, destiné à traiter les troubles du spectre autistique (TSA).

M. Weisman a souligné la réussite d'une réunion de type B avec la Food and Drug Administration (FDA) américaine le 25 octobre, qui s'est concentrée sur la voie réglementaire pour HAT-PAX-101, une formulation de suramine par voie intraveineuse. Cette réunion marque une étape importante dans l'avancement du PAX-101 dans le processus réglementaire.

Pour renforcer ses capacités financières et de recherche, PaxMedica a récemment réalisé une offre publique d'achat de 7 millions de dollars. En outre, la société a élargi son portefeuille en acquérant des actifs de recherche sur la suramine auprès d'une autre entité. Ces mesures stratégiques s'inscrivent dans le cadre de la stratégie commerciale plus large de PaxMedica visant à établir des jalons de production et à former des partenariats stratégiques.

Le PDG a également fait le point sur l'état d'avancement de l'essai de phase 3 de HAT-PAX-101 et a fait part de ses projets d'essais futurs visant à faire progresser le traitement des TSA. PaxMedica ne se concentre pas uniquement sur le PAX-101, mais élargit activement ses recherches pour couvrir des pathologies connexes.

L'approche de PaxMedica est centrée sur l'APT pour les troubles neurologiques tels que les TSA, avec PAX-101 comme agent thérapeutique de base. Les aspirations de la société comprennent de futures soumissions de demande de nouveau médicament (NDA) pour son projet phare PAX-101, alors qu'elle continue d'explorer de nouvelles voies pour répondre aux besoins des personnes atteintes de TSA et de troubles apparentés.

Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.

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