PRINCETON, N.J. - PMV Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:PMVP), leader en oncologie de précision, a annoncé les résultats prometteurs d'une analyse de phase 1 du rezatapopt (PC14586) chez des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire avancé présentant la mutation TP53 Y220C. Ces résultats ont été présentés lors de la réunion annuelle de la Society for Gynecologic Oncology (SGO).
L'étude a évalué des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire lourdement prétraité et a observé une réponse partielle confirmée chez sept patientes sur 15, avec une durée médiane de réponse de sept mois. Rezatapopt a également démontré un profil de sécurité favorable.
Le Dr Alison M. Schram du Memorial Sloan Kettering Cancer Center, qui a fait la présentation, a souligné l'importance des besoins médicaux non satisfaits pour ces patientes, en particulier celles qui sont résistantes au platine.
Deepika Jalota, Chief Development Officer chez PMV Pharma, a déclaré que ces résultats soutiennent la poursuite de l'étude du rezatapopt en tant que monothérapie dans le cancer de l'ovaire. La société se prépare à lancer un essai de phase 2 enregistré plus tard cette année, qui inclura une cohorte de cancer de l'ovaire.
Les données de phase 1 de l'essai PYNNACLE (NCT04585750) ont également montré que le rezatapopt induisait des réponses dans plusieurs types de tumeurs au sein de la population de patients porteurs de la mutation TP53 Y220C et de type KRAS sauvage. L'essai a évalué la sécurité et l'efficacité de rezatapopt à différentes doses, les effets indésirables liés au traitement les plus fréquents étant les nausées, les vomissements et l'augmentation de la créatinine sanguine.
Rezatapopt est une petite molécule, la première de sa catégorie, qui vise à rétablir la fonction normale de la protéine p53, souvent mutée dans les cancers. La FDA a accordé la désignation Fast Track au rezatapopt pour le traitement des patients atteints de tumeurs solides avancées avec une mutation p53 Y220C.
L'étude de phase 1/2 PYNNACLE en cours évalue la dose maximale tolérée et la dose de phase 2 recommandée pour le rezatapopt. L'objectif principal de l'étude d'expansion de phase 2 est d'évaluer l'efficacité du traitement chez les patients atteints de tumeurs solides avancées présentant la mutation TP53 Y220C.
Cet article est basé sur un communiqué de presse de PMV Pharmaceuticals, Inc.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.