Par Scott Kanowsky
Investing.com -- Les actions de Sanofi SA (EPA:SASY) ont grimpé de plus de 5%, les analystes ayant souligné le "potentiel de blockbuster" du Dupixent, le médicament contre l'asthme et l'eczéma du fabricant français, après que les résultats d'un essai de phase 3 aient montré qu'il avait atteint tous les objectifs dans le traitement de ce que l'on appelle le "poumon du fumeur".
Sanofi a déclaré que le Dupixent, qu'il a développé en collaboration avec la société de biotechnologie américaine Regeneron Pharmaceuticals (NASDAQ:REGN), a montré une réduction "cliniquement significative et très importante" des cas modérés ou sévères de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), une maladie qui peut entraîner un blocage du flux d'air et des problèmes liés à la respiration.
Dans une déclaration commune, Sanofi et Regeneron ont salué la décision "audacieuse" d'amener le Dupixent en phase 3 pour gagner des années de développement clinique standard.
"Ces résultats valident également le rôle de l'inflammation de type 2 dans l'apparition de la BPCO chez ces patients, ce qui permet à la communauté scientifique de mieux comprendre la biologie sous-jacente de cette maladie", a déclaré George Yancopoulos, président et directeur scientifique de Regeneron.
Selon les sociétés, l'essai a permis à un groupe randomisé de 939 adultes, fumeurs ou anciens fumeurs, âgés de 40 à 80 ans, de recevoir soit le Dupixent, soit un placebo. Les patients qui ont pris le Dupixent ont constaté une baisse de 30 % des exacerbations de la BPCO sur une période de 52 semaines, ainsi qu'une amélioration de la fonction pulmonaire.
Les analystes de Jefferies ont qualifié les résultats de l'essai d'"impressionnants", ajoutant qu'ils préparent le terrain pour que le Dupixent soit le premier médicament biologique avec une "opportunité de marché substantielle". Selon les analystes de Jefferies, les estimations du bénéfice par action devraient continuer à être revues à la hausse à la suite de l'essai.