MALVERN, Pennsylvanie - TELA Bio, Inc. (NASDAQ: TELA), société de technologie médicale, a annoncé le lancement aux États-Unis de ses dispositifs LIQUIFIX approuvés par la FDA pour les réparations de hernies. Le LIQUIFIX FIX8™ et le LIQUIFIX Precision™ sont conçus pour les réparations de hernies fémorales et inguinales par laparoscopie et par voie ouverte, respectivement.
Ces dispositifs représentent les seules options approuvées par la FDA pour fixer des mailles et rapprocher le tissu péritonéal à l'aide d'ancres liquides, ce qui pourrait potentiellement réduire les traumatismes tissulaires mécaniques en évitant l'utilisation de punaises, de sutures ou d'agrafes pénétrantes. Cette approche non pénétrante permet une fixation précise du treillis et minimise le risque de complications.
Les produits LIQUIFIX sont particulièrement utiles pour la fixation de treillis dans les zones sensibles connues sous le nom de "triangle du malheur" et "triangle de la douleur", où les méthodes de fixation traditionnelles peuvent entraîner des lésions vasculaires ou nerveuses et des douleurs chroniques.
Avec plus de 1,2 million d'interventions pour hernie pratiquées chaque année aux États-Unis, l'introduction de LIQUIFIX pourrait avoir un impact significatif sur les pratiques chirurgicales. Le chirurgien général consultant M. Paul Wilson, qui a utilisé le dispositif au Royaume-Uni, a attesté de sa facilité d'utilisation et de son efficacité, notant une réduction de la douleur postopératoire aiguë et de la douleur chronique.
Fabriqués par Advanced Medical Solutions Limited, basée au Royaume-Uni, les produits LIQUIFIX ont enregistré d'excellentes performances en Europe et sur d'autres marchés internationaux au cours des trois dernières années. Le lancement aux États-Unis est facilité par l'entente entre TELA Bio et AMS, qui tire parti de l'expansion de la force de vente de TELA et de l'accent mis sur les nouvelles technologies.
Les dispositifs LIQUIFIX sont indiqués pour une utilisation avec des mailles prothétiques en polypropylène ou en polyester et sont contre-indiqués pour les patients présentant des sensibilités à certains adhésifs ou colorants, ainsi que pour les mailles en PTFE ou pour des types spécifiques de fixation des tissus.
Le communiqué de presse de la société est la source de ces informations.
Perspectives InvestingPro
Alors que TELA Bio, Inc. (NASDAQ: TELA) progresse dans le secteur de la technologie médicale grâce à ses dispositifs novateurs LIQUIFIX, la santé financière et le rendement du marché de la société demeurent des facteurs clés pour les investisseurs. TELA détient une capitalisation boursière de 138,85 millions de dollars, ce qui reflète sa position dans le secteur. Malgré le lancement prometteur de ses produits approuvés par la FDA, les paramètres financiers de TELA révèlent certains défis. Le ratio C/B de la société est de -2,79, avec un ratio C/B ajusté pour les douze derniers mois au troisième trimestre 2023 de -3,16, ce qui signifie que la société n'est pas rentable à l'heure actuelle.
En outre, la croissance des revenus de TELA a été robuste, avec une augmentation de 39,05% au cours des douze derniers mois au T3 2023, ce qui suggère une forte demande du marché pour ses produits. Cependant, un conseil d'InvestingPro révèle que les analystes ne s'attendent pas à ce que TELA soit rentable cette année, ce qui peut être un point à considérer pour les investisseurs potentiels. En outre, l'action de la société a connu une baisse au cours du mois dernier, avec un rendement total sur un mois de -21,29%.
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