Mercredi, Canaccord Genuity a ajusté son objectif de cours sur les actions de CervoMed (NASDAQ:CRVO) à 12,00$, une baisse significative par rapport à l'objectif précédent de 65,00$. L'action, qui se négocie actuellement à 2,16$, a chuté de près de 80% par rapport à son plus haut sur 52 semaines de 26,38$. Malgré cette réduction, la firme maintient une recommandation d'achat sur l'action.
Selon les données d'InvestingPro, le RSI de l'action indique des conditions de survente, suggérant un potentiel de rebond technique. CervoMed a récemment dévoilé les principaux résultats de son essai de phase 2b pour le neflamapimod, un traitement potentiel pour la démence à corps de Lewy (DCL). Le médicament n'a pas atteint les critères d'évaluation primaires ou secondaires de l'essai, qui évaluait l'efficacité à 16 semaines.
L'essai visait à démontrer l'effet du médicament sur les patients atteints de DCL à un stade précoce, identifiés à l'aide d'une approche basée sur des biomarqueurs. Le résultat inattendu a été en partie attribué à des concentrations plasmatiques insuffisantes du médicament pendant la période d'essai. Les données complètes de l'essai sont attendues en janvier 2025, avec des résultats supplémentaires d'une extension en ouvert en cours prévus pour la fin du deuxième trimestre 2025.
L'action de CervoMed a connu une baisse d'environ 80% suite aux résultats de l'essai. La société a décidé d'interrompre les activités prévues de phase 3 pour 2025 alors qu'elle enquête sur les raisons du résultat de l'essai. Cette décision, ainsi que la récente chute du cours de l'action, implique que les réserves de trésorerie de la société devraient durer jusqu'à la mi-2026. L'analyse d'InvestingPro montre que l'entreprise maintient une forte position de liquidité avec un ratio de liquidité générale de 15,04, et, fait important, détient plus de liquidités que de dettes dans son bilan.
Les investisseurs et les analystes attendent avec impatience les informations potentielles de l'extension en ouvert, qui pourraient inclure des données de patients ayant reçu le médicament d'un lot de fabrication différent. Il y a également de l'anticipation pour les résultats d'un essai français de phase 2a, qui teste un régime posologique différent de neflamapimod chez des patients atteints de troubles cognitifs légers. Ces ensembles de données à venir pourraient fournir des indices sur l'efficacité du médicament et la stratégie de dosage optimale.
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Dans d'autres nouvelles récentes, CervoMed a connu plusieurs développements significatifs suite aux résultats décevants des essais cliniques pour son médicament, le neflamapimod. Morgan Stanley a dégradé les actions de la société de Equalweight à Underweight, citant que l'étude RewinD-LB de phase 2b n'a pas atteint les critères d'évaluation primaires et secondaires.
Chardan Capital Markets a également ajusté sa notation pour CervoMed, dégradant l'action de Achat à Neutre, en raison des mêmes résultats décevants de l'étude RewinD-LB. De plus, Brookline Capital Markets a révisé sa position sur CervoMed, passant d'une recommandation "Achat" à une recommandation "Conserver", tandis que D. Boral Capital a ajusté sa position d'Achat à Conserver. Sur une note positive, Roth/MKM a initié une couverture sur les actions de CervoMed avec une recommandation d'Achat et un objectif de cours à 12 mois de 45,00$, basé sur l'impact potentiel du neflamapimod sur le marché.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.