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Les actions d'Olema Pharma conservent leur recommandation d'achat suite aux données d'études cliniques

EditeurNatashya Angelica
Publié le 11/12/2024 15:08
OLMA
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Mercredi, H.C. Wainwright a réaffirmé sa recommandation d'achat et son objectif de cours de 30,00$ pour les actions d'Olema Pharmaceuticals (NASDAQ:OLMA), suite à l'annonce de données mises à jour d'études cliniques. Actuellement négociée à 9,64$, l'action montre un potentiel de hausse significatif selon les données d'InvestingPro, avec des objectifs d'analystes allant de 20$ à 30$.

L'analyse de la juste valeur de l'entreprise suggère que l'action est actuellement correctement évaluée. Olema Pharmaceuticals a présenté de nouvelles informations issues de son étude de phase 1b/2 sur le palazestrant combiné au ribociclib pour le traitement du cancer du sein métastatique ER+/HER2- (mBC).

L'étude, qui a maintenant recruté 62 patients au total, a atteint sa date limite de collecte des données le 11 novembre, avec un suivi médian de 12 mois. La majorité des patients impliqués en étaient à leur deuxième ou troisième ligne de traitement, et 74% avaient précédemment progressé sous inhibiteurs de CDK4/6, dont 8 patients ayant reçu du ribociclib.

De plus, 28% des patients présentaient des mutations ESR1, ce qui est légèrement inférieur à la prévalence typique de 40-50%. Les données d'InvestingPro montrent que l'entreprise maintient une forte position de liquidité avec un ratio de liquidité générale de 7,1, détenant plus de trésorerie que de dettes dans son bilan.

Cette mise à jour est significative car elle a montré que le palazestrant n'affectait pas l'exposition au ribociclib, et que le ribociclib n'avait pas d'effet cliniquement significatif sur l'exposition au palazestrant. Cette découverte est particulièrement importante car d'autres dégradeurs sélectifs des récepteurs aux œstrogènes (SERD) oraux ont nécessité des ajustements de dosage lorsqu'ils étaient utilisés avec des inhibiteurs de CDK4/6 en raison de changements dans l'exposition au médicament.

Parmi les patients de l'étude, 49 ont été jugés évaluables pour la réponse au bénéfice clinique (CBR), ce qui signifie qu'ils ont obtenu une réponse partielle (PR), une réponse complète (CR) ou une maladie stable (SD) pendant au moins 24 semaines. La réaffirmation de la recommandation d'achat et de l'objectif de cours par H.C. Wainwright reflète la confiance continue de la firme dans les perspectives d'Olema Pharmaceuticals basée sur les derniers résultats de l'étude.

Le fort consensus des analystes est soutenu par des informations supplémentaires disponibles sur InvestingPro, qui propose plus de 10 conseils d'investissement supplémentaires pour OLMA et des outils d'analyse financière complets.

Dans d'autres nouvelles récentes, Olema Pharmaceuticals a fait l'objet de plusieurs révisions à la hausse d'analystes basées sur des données d'essais solides et des résultats précliniques prometteurs.

TD Cowen a réitéré sa recommandation d'achat, encouragé par le taux de bénéfice clinique de 78-79% d'un essai de phase II impliquant le palbociclib et le ribociclib. La firme anticipe un taux de survie sans progression à six mois élevé, ce qui pourrait consolider le potentiel du traitement.

Jefferies a également maintenu sa recommandation d'achat, soulignant le potentiel de l'inhibiteur KAT6 de l'entreprise, OP-3136. L'efficacité in vivo supérieure du médicament par rapport à l'inhibiteur KAT6 concurrent de Pfizer a été notée. La firme s'attend à ce que OP-3136 entre en essais de phase 1 début 2025.

Enfin, Goldman Sachs a maintenu sa recommandation d'achat sur Olema Pharmaceuticals, suite à la présentation de données précliniques pour OP-3136 au symposium EORTC-NCI-AACR. Les études ont démontré l'activité anti-tumorale d'OP-3136, montrant une amélioration supplémentaire lorsqu'il est utilisé avec une thérapie endocrinienne et des inhibiteurs de CDK4/6. Ce sont ces développements récents qui façonnent le sentiment des investisseurs autour d'Olema Pharmaceuticals.

Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.

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