NORTH CHICAGO, Ill. - AbbVie (NYSE: ABBV) et Gedeon Richter Plc. ont annoncé un accord pour découvrir et développer de nouveaux traitements pour les affections neuropsychiatriques. Cette collaboration s'appuie sur un partenariat de près de 20 ans qui a produit des thérapies du SNC, notamment la cariprazine (VRAYLAR® / REAGILA®) et le médicament expérimental ABBV-932.
Le nouvel accord implique la R&D préclinique et clinique, avec un financement partagé par les deux entreprises. Richter recevra un paiement initial de 25 millions de dollars et pourrait recevoir des paiements d'étape et des redevances supplémentaires. AbbVie conserve les droits de commercialisation mondiaux, à l'exception des marchés traditionnels de Richter tels que l'Europe, la Russie, d'autres pays de la CEI et le Vietnam.
Jonathon Sedgwick, Ph.D., d'AbbVie, a souligné le besoin de nouvelles thérapies en raison des besoins non satisfaits importants pour les personnes atteintes de troubles neuropsychiatriques. Gábor Orbán de Richter a mis en avant la validation de leur plateforme de découverte par ce partenariat.
La collaboration est basée sur un communiqué de presse et reflète l'engagement continu des deux entreprises à relever les défis dans le domaine neuropsychiatrique.
Dans d'autres actualités récentes, AbbVie a connu des développements significatifs. Les prévisions de revenus de l'entreprise restent stables, avec des estimations fixées à 55,6 milliards de dollars pour 2024, 59,5 milliards de dollars pour 2025 et 63,7 milliards de dollars pour 2026, malgré une réduction de ses prévisions de revenus esthétiques pour 2024 à 5,5 milliards de dollars et un ajustement de ses perspectives de bénéfices pour 2024 en raison de l'augmentation des coûts de recherche et développement. BofA Securities a relevé l'objectif de cours de l'action AbbVie à 195 dollars, maintenant une notation Neutre, tandis que Truist Securities a augmenté l'objectif à 215 dollars, maintenant une notation Achat. Morgan Stanley a également maintenu sa notation Surpondérer avec un objectif de cours stable à 218 dollars.
En termes de développement de produits, AbbVie a reçu l'approbation de la FDA pour VYALEV™, une thérapie par perfusion continue de 24 heures pour les adultes atteints de la maladie de Parkinson avancée. L'entreprise a également soumis une demande de licence de produit biologique pour l'approbation de Teliso-V, un traitement potentiel pour un sous-ensemble de patients atteints de cancer du poumon. Ces développements récents contribuent au débat en cours des investisseurs sur les perspectives de croissance future d'AbbVie.
Perspectives InvestingPro
La dernière collaboration d'AbbVie avec Gedeon Richter Plc. s'aligne bien avec sa position d'acteur majeur dans l'industrie biotechnologique, comme le soulignent les conseils InvestingPro. Ce partenariat pourrait potentiellement contribuer aux perspectives de croissance future d'AbbVie, ce qui est particulièrement pertinent étant donné que le bénéfice net devrait croître cette année, selon un autre conseil InvestingPro.
La santé financière de l'entreprise semble robuste, avec une capitalisation boursière de 334,44 milliards de dollars et un chiffre d'affaires de 55,0 milliards de dollars sur les douze derniers mois au T2 2024, selon les données InvestingPro. Cette solide position financière fournit à AbbVie les ressources nécessaires pour investir dans des collaborations de R&D comme celle annoncée avec Gedeon Richter.
Les investisseurs devraient noter qu'AbbVie a augmenté son dividende pendant 12 années consécutives, un conseil InvestingPro qui souligne l'engagement de l'entreprise envers les rendements pour les actionnaires. Cette croissance constante des dividendes, associée à un rendement actuel de 3,3%, pourrait attirer les investisseurs axés sur les revenus.
Il convient de mentionner qu'InvestingPro offre 12 conseils supplémentaires pour AbbVie, fournissant une analyse plus complète pour les investisseurs intéressés à approfondir les perspectives de l'entreprise.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.