NES-ZIONA, Israël - Enlivex Therapeutics Ltd. (NASDAQ:ENLV), société d'immunothérapie au stade clinique, annonce aujourd'hui les résultats de son étude clinique de phase II évaluant Allocetra™ chez des patients atteints de sepsis. L'étude a indiqué une réduction des scores SOFA (Sequential Organ Failure Assessment) et une diminution de 65 % des taux de mortalité chez les patients traités par rapport aux résultats attendus.
L'essai, portant sur 120 patients atteints de sepsis, était une étude contrôlée randomisée menée dans six pays. Il a notamment permis de constater une réduction de 90 % des scores SOFA chez les patients atteints de septicémie et souffrant d'infections des voies urinaires, une réduction de 68 % chez ceux souffrant de pneumonie communautaire et une réduction de 36 % chez ceux souffrant d'infections abdominales internes.
Bien que le groupe traité par Allocetra™ ait présenté une incidence de choc septique supérieure de 20 % et un besoin de ventilation invasive supérieur de 35 % au départ, le traitement a montré un profil de sécurité favorable. Ces facteurs prédisent généralement un traitement plus difficile et une mortalité plus élevée, ce qui complique l'évaluation de l'effet relatif d'Allocetra dans divers sous-groupes de patients.
Le Dr Bruno François, médecin en soins intensifs ayant participé à la conception et à l'exécution de l'étude, s'est montré optimiste quant à l'approche innovante d'Allocetra™ et a recommandé de poursuivre l'exploration de son utilisation, en particulier dans les cas de sepsis à haut risque dérivant d'une infection des voies urinaires.
Enlivex prévoit d'examiner l'ensemble des données avant de poursuivre éventuellement une étude de suivi axée sur cette population de patients à haut risque. Oren Hershkovitz, a souligné l'importance des opportunités de marché, avec jusqu'à 31% des cas de sepsis débutant par des infections urinaires aux Etats-Unis et en Europe.
Allocetra™ est développé en tant que thérapie cellulaire prête à l'emploi pour reprogrammer les macrophages vers un état homéostatique, dans le but de rééquilibrer le système immunitaire et de traiter les affections potentiellement mortelles. De plus amples détails sur l'étude sont attendus dans une prochaine présentation.
Ce rapport est basé sur un communiqué de presse d'Enlivex Therapeutics Ltd.
Perspectives InvestingPro
Suite aux résultats prometteurs de l'essai clinique de phase II d'Enlivex Therapeutics Ltd. (NASDAQ:ENLV), les investisseurs pourraient vouloir comprendre la santé financière et la performance du marché de la société. Selon des données récentes d'InvestingPro, Enlivex détient une capitalisation boursière de 74,02 millions USD, ce qui reflète sa taille et les attentes des investisseurs dans le secteur de la biotechnologie. Avec un ratio cours/bénéfice (P/E) de -2,92 pour les douze derniers mois, la société n'est actuellement pas rentable, un scénario courant pour les sociétés de biotechnologie en phase clinique qui investissent massivement dans la recherche et le développement.
Les conseils d'InvestingPro suggèrent que, bien qu'Enlivex détienne plus de liquidités que de dettes dans son bilan, ce qui est un signe positif de stabilité financière, la société brûle rapidement ses liquidités en raison de ses activités opérationnelles. Un rendement significatif de 9,04% au cours de la semaine dernière et un rendement important de 35,76% au cours des trois derniers mois pourraient indiquer une confiance croissante des investisseurs à la suite des récents développements. Cependant, les analystes ne prévoient pas que la société soit rentable cette année, ce qui est une considération importante pour les investisseurs potentiels.
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Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.