Arcus annonce une amélioration de la survie avec une combinaison de médicaments anticancéreux

Publié le 05/11/2024 15:19
RCUS
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HAYWARD, Californie - Arcus Biosciences, Inc. (NYSE:RCUS) a révélé les résultats d'une étude clinique indiquant que sa thérapie combinée de domvanalimab et zimberelimab améliore les taux de survie chez les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) par rapport au zimberelimab seul ou à la chimiothérapie. Les données, issues de la première partie de l'étude ARC-10, ont montré une réduction de 36% du risque de décès pour les patients traités avec la thérapie combinée.

L'étude, qui a évalué l'efficacité de la thérapie combinée chez des patients atteints de CPNPC squameux ou non squameux localement avancé ou métastatique, a révélé que la survie globale médiane pour le groupe domvanalimab plus zimberelimab n'a pas été atteinte, suggérant qu'elle pourrait dépasser deux ans. En revanche, le zimberelimab seul a atteint une survie globale médiane de 24,4 mois.

Les événements indésirables liés au traitement conduisant à l'arrêt étaient plus faibles dans le groupe de thérapie combinée à 10,5%, contre 23,5% pour la chimiothérapie. Les résultats seront présentés lors de la réunion annuelle 2024 de la Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) le 8 novembre.

Arcus Biosciences, en partenariat avec Gilead Sciences, a mené cette étude randomisée, ouverte et à trois bras. Le critère d'évaluation principal était la survie sans progression, avec des critères secondaires comprenant la survie globale, le taux de réponse objective confirmée et la sécurité.

Le domvanalimab, un anticorps monoclonal anti-TIGIT Fc-silencieux, et le zimberelimab, un anticorps monoclonal anti-PD-1, font partie des thérapies expérimentales d'Arcus conçues pour améliorer la capacité du système immunitaire à combattre le cancer. La combinaison vise à co-inhiber les voies TIGIT et PD-1, offrant potentiellement un plus grand bénéfice thérapeutique.

À la date limite de collecte des données le 17 mai 2024, 95 patients avaient reçu le traitement, avec un suivi médian de 24,5 mois. L'étude a révélé que le taux de survie à 12 mois était de 68% pour la thérapie combinée, contre 57% pour le zimberelimab seul et 50% pour la chimiothérapie.

La société discutera de ces résultats lors de son alerte résultats mercredi à 14h00 PT / 17h00 ET. Bien que les résultats soient prometteurs, il est important de noter que le domvanalimab et le zimberelimab sont encore des médicaments expérimentaux et n'ont pas reçu d'approbation réglementaire pour une utilisation commerciale.

Cet article est basé sur un communiqué de presse d'Arcus Biosciences.

Dans d'autres nouvelles récentes, Arcus Biosciences a annoncé un partenariat stratégique avec AstraZeneca, qui devrait aider au développement de son nouvel anticorps bispécifique, Volrustomig. La société a également rapporté une solide performance financière au premier trimestre 2024 avec un chiffre d'affaires GAAP de 145 millions de dollars, dépassant les estimations consensuelles, et des réserves de trésorerie de 1,1 milliard de dollars, largement tirées par une augmentation de 11 millions de dollars des revenus de collaboration. Citi a maintenu sa recommandation d'achat sur Arcus Biosciences et a augmenté l'objectif de cours à 46 dollars, reflétant une perspective positive sur le traitement du cancer de la société, cas. BofA Securities, cependant, a maintenu une note neutre avec un objectif de cours de 22,00 dollars, citant les données précoces sur le casdatifan comme des défis potentiels. H.C. Wainwright a initié la couverture avec une note neutre et un objectif de cours de 20,00 dollars, exprimant la prudence concernant les prochaines publications de données pour les candidats médicaments de la société. Malgré une pause dans l'étude de phase 2/3 SKYSCRAPER-06 de Roche, Cantor Fitzgerald a maintenu une note Surpondérer sur Arcus Biosciences, indiquant un changement de focus du cancer du poumon non à petites cellules vers les cancers gastro-intestinaux supérieurs.

Perspectives InvestingPro

Les résultats cliniques prometteurs d'Arcus Biosciences pour sa thérapie combinée chez les patients atteints de CPNPC se reflètent dans certaines des métriques financières de l'entreprise. Selon les données d'InvestingPro, Arcus a montré une croissance impressionnante des revenus, avec une augmentation de 104,13% au cours des douze derniers mois au deuxième trimestre 2024. Cette croissance s'aligne avec l'impact potentiel sur le marché de leurs traitements innovants contre le cancer.

Cependant, les investisseurs doivent noter qu'Arcus n'est actuellement pas rentable, avec une marge bénéficiaire brute négative de -38,46% sur la même période. Cela n'est pas inhabituel pour les entreprises biotechnologiques qui investissent massivement dans la recherche et le développement. Un conseil InvestingPro souligne qu'Arcus "brûle rapidement ses liquidités", ce qui est typique pour les entreprises en phase d'essais cliniques de développement de médicaments.

Sur une note positive, un autre conseil InvestingPro indique qu'Arcus "détient plus de liquidités que de dettes dans son bilan", suggérant une stabilité financière alors qu'ils progressent dans les essais cliniques. Cela pourrait être crucial pour soutenir la recherche en cours et la commercialisation potentielle de leurs thérapies prometteuses.

Pour les investisseurs cherchant une compréhension plus approfondie de la santé financière et des perspectives d'Arcus Biosciences, InvestingPro offre 9 conseils supplémentaires, fournissant une analyse plus complète de la position de l'entreprise dans le paysage biotechnologique concurrentiel.

Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.

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