BARCELONE - Avacta Therapeutics (AIM: AVCT), un développeur de traitements contre le cancer, a présenté aujourd'hui des données précliniques de deux de ses actifs en développement lors du Symposium EORTC-NCI-AACR sur les cibles moléculaires et les thérapeutiques contre le cancer. La société a partagé des résultats sur AVA6103 et AVA7100, qui font partie de sa plateforme pre|CISION®, conçue pour délivrer des médicaments anti-tumoraux directement dans le microenvironnement tumoral (MET) tout en minimisant la toxicité systémique.
Les données précliniques pour AVA6103 ont montré que le conjugué peptide-médicament (PDC) activé par pre|CISION, qui lie le peptide à l'exatécan, un puissant inhibiteur de la topoisomérase I, pourrait augmenter significativement l'indice thérapeutique par rapport à l'exatécan conventionnel. Les résultats ont indiqué une augmentation de 75 fois de la dose maximale tolérée et ont démontré le potentiel d'amélioration des profils de sécurité dans les contextes cliniques. La technologie pre|CISION permet la libération du médicament actif spécifiquement dans le MET, ce qui est facilité par la protéine d'activation des fibroblastes (FAP) présente dans les fibroblastes associés au cancer.
De plus, il a été démontré qu'AVA6103 optimise l'effet bystander, ce qui signifie que l'exatécan libéré peut cibler non seulement les cellules cancéreuses FAP-positives mais aussi les cellules FAP-négatives, potentiellement en améliorant l'efficacité du traitement. Les données ont également montré des concentrations élevées du médicament actif dans la tumeur par rapport aux niveaux plasmatiques, conduisant à une inhibition de la croissance tumorale et à une augmentation des taux de survie dans les modèles précliniques.
Il a été rapporté qu'AVA7100, représentant une nouvelle classe de conjugués médicamenteux Affimer® activés par pre|CISION®, délivre efficacement des charges toxiques au MET, en exploitant le mécanisme de libération pre|CISION. La plateforme Affimer, qui permet des régions de liaison à l'antigène plus petites, peut améliorer la pénétration tumorale et peut être rapidement conçue pour divers types de cancer. Les résultats précliniques suggèrent que les AffDCs peuvent tuer efficacement les cellules tumorales antigène-positives et antigène-négatives grâce à l'effet bystander.
Il est prévu qu'AVA6103 et AVA7100 entrent dans des études préparatoires à l'IND respectivement fin 2024 et au second semestre 2025. Christina Coughlin, MD PhD, PDG d'Avacta, a exprimé son optimisme quant aux données précliniques et à l'impact potentiel de ces thérapies pour les patients ayant des besoins non satisfaits importants.
Ces avancées soulignent l'engagement d'Avacta à développer des thérapies ciblées contre le cancer avec un potentiel d'efficacité élevée et une faible toxicité systémique. L'accent mis par l'entreprise sur l'amélioration de l'indice thérapeutique des agents anti-tumoraux puissants pourrait représenter un pas important dans le traitement oncologique. Les informations présentées dans cet article sont basées sur un communiqué de presse d'Avacta Therapeutics.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.