OXFORD, Royaume-Uni - Barinthus Biotherapeutics plc (NASDAQ: BRNS), société biopharmaceutique spécialisée dans l'immunothérapie par cellules T, a annoncé les résultats finaux de l'essai APOLLO portant sur le VTP-200, un traitement des lésions cervicales associées aux infections à HPV à haut risque. L'essai a satisfait à son principal critère d'évaluation de la sécurité, montrant que le traitement était bien toléré et qu'il n'y avait pas d'événements indésirables graves liés au traitement.
L'essai de phase 1b/2, auquel ont participé 108 personnes au Royaume-Uni et dans l'Union européenne, a évalué l'innocuité et l'immunogénicité du VTP-200 chez des femmes âgées de 25 à 55 ans présentant une infection persistante à HPV à haut risque et des lésions cervicales de bas grade. L'objectif principal de l'étude était d'évaluer l'innocuité et la tolérabilité du traitement.
Les résultats ont indiqué des tendances positives dans le taux d'élimination des HPV à haut risque et des lésions cervicales dans les groupes recevant la dose la plus élevée du vecteur ChAdOx. Plus précisément, un taux d'élimination de 60 % pour le VPH et de 67 % pour les lésions du col de l'utérus a été observé dans ces groupes, contre 33 % et 39 % respectivement dans le groupe placebo.
Cependant, lorsque les données de tous les groupes de doses actives ont été regroupées, aucune amélioration statistiquement significative n'a été constatée par rapport au groupe placebo.
Barinthus Bio a noté que les différences observées n'étaient pas statistiquement significatives car l'essai n'avait pas la puissance nécessaire pour comparer les groupes de doses individuelles. La société évalue les options de développement futur pour le programme VTP-200, avec des analyses supplémentaires se concentrant sur les réponses immunologiques.
Le VTP-200 consiste en une première dose utilisant le vecteur ChAdOx et une seconde dose utilisant le vecteur MVA, tous deux codant pour des antigènes HPV, conçus pour provoquer une réponse immunitaire des cellules T spécifiques à l'antigène. Il est développé en tant que traitement potentiel non invasif des infections persistantes à HPV à haut risque et des lésions cervicales précancéreuses associées.
La société développe un portefeuille de produits candidats dans plusieurs domaines thérapeutiques, notamment les maladies infectieuses chroniques, l'auto-immunité et le cancer. Les résultats détaillés de l'essai APOLLO devraient être communiqués en temps voulu.
Cet article est basé sur un communiqué de presse de Barinthus Bio.
Perspectives InvestingPro
Alors que Barinthus Biotherapeutics plc (NASDAQ: BRNS) publie des données prometteuses sur l'innocuité de son essai APOLLO, les investisseurs surveillent de près la santé financière et la performance du marché de la société.
Selon InvestingPro, BRNS détient plus de liquidités que de dettes dans son bilan, ce qui pourrait lui donner une certaine flexibilité financière alors que la société évalue l'avenir de son programme VTP-200. Cependant, l'entreprise brûle rapidement ses liquidités et les analystes ont revu leurs bénéfices à la baisse pour la période à venir, reflétant ainsi des inquiétudes potentielles quant à la rentabilité à court terme de l'entreprise.
Du point de vue du marché, l'action BRNS a été fortement touchée au cours de la semaine dernière, avec un rendement total du cours de -21,92%. Cette volatilité est remarquable, d'autant plus que le cours de l'action évolue souvent dans le sens inverse du marché.
La capitalisation boursière actuelle de la société s'élève à 101,2 millions de dollars, avec un ratio P/E ajusté négatif de -1,42 pour les douze derniers mois au T4 2023, ce qui indique que la société n'est pas rentable sur cette période.
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Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.