Vendredi, H.C. Wainwright a réaffirmé sa note d'achat sur les actions de BioXcel Therapeutics (NASDAQ: BTAI) avec un objectif de prix constant de 7,00 $. Cette confirmation fait suite à l'annonce récente de la société concernant le début d'un essai pivot de phase 3 appelé SERENITY At-Home, qui vise à évaluer la sécurité du BXCL501 pour les patients à domicile.
Le BXCL501 est une formulation expérimentale de dexmédétomidine sous forme de film, destinée au traitement aigu de l'agitation chez les personnes atteintes de troubles bipolaires ou de schizophrénie.
Le lancement de l'essai, annoncé jeudi, marque une étape importante pour BioXcel Therapeutics, qui poursuit son programme de développement clinique. L'étude est conçue pour évaluer la sécurité de l'administration du BXCL501 à domicile, ce qui pourrait offrir une nouvelle méthode de gestion de l'agitation aiguë en dehors d'un environnement clinique. L'essai devrait durer entre neuf et douze mois, ce qui signifie que les premiers résultats pourraient être disponibles au cours du second semestre 2025.
Le maintien de l'objectif de prix de 7,00 $ par H.C. Wainwright témoigne de la confiance dans le potentiel du BXCL501 et dans ses perspectives commerciales. Cet optimisme est étayé par les progrès de l'essai SERENITY At-Home et sa pertinence pour le traitement des troubles bipolaires et de la schizophrénie, qui affectent une population importante de patients.
L'engagement de BioXcel Therapeutics à faire progresser le BXCL501 dans le processus d'essai clinique démontre la volonté de la société de répondre aux besoins des patients souffrant de troubles psychiatriques. Le développement continu de cette option thérapeutique pourrait potentiellement introduire une nouvelle approche dans la gestion de l'agitation aiguë liée à ces conditions.
La réitération de la note d'achat et de l'objectif de prix par H.C. Wainwright offre des perspectives positives à BioXcel Therapeutics, qui continue d'explorer les avantages thérapeutiques et la sécurité du BXCL501 dans le cadre d'un traitement à domicile. Les résultats de l'essai étant prévus pour le second semestre 2025, les parties prenantes et les investisseurs suivront de près les résultats qui pourraient façonner l'avenir du traitement de l'agitation aiguë.
Dans d'autres nouvelles récentes, BioXcel Therapeutics a entamé un essai de phase 3 pour son traitement de l'agitation, BXCL501, marquant ainsi une étape importante dans le parcours de l'entreprise. La société pharmaceutique a également déclaré des revenus de 1,1 million de dollars au deuxième trimestre, provenant principalement des ventes d'IGALMI, dépassant ainsi les prévisions de 0,8 million de dollars.
Du côté des analystes, Canaccord Genuity a maintenu une note d'achat pour BioXcel, tandis que Mizuho Securities a révisé son objectif de prix à 12 mois de 4,00 $ à 1,00 $, tout en maintenant une note neutre. H.C. Wainwright a également ajusté ses perspectives pour BioXcel, réduisant l'objectif de prix à 7,00 $ mais maintenant une note d'achat.
BioXcel Therapeutics a récemment pris plusieurs mesures stratégiques, notamment la révision de son accord d'approvisionnement commercial avec ARx, ce qui pourrait alléger ses engagements financiers. La société a également fait part des résultats positifs de l'étude IGALMI menée auprès de patients souffrant de troubles bipolaires ou de schizophrénie, le médicament ayant fait preuve d'une bonne tolérance. En outre, la société a doublé le nombre d'actions autorisées, qui est passé de 100 millions à 200 millions.
Ces récents développements soulignent la gouvernance active et l'orientation stratégique de BioXcel Therapeutics, qui fait progresser ses programmes cliniques de stade avancé pour le traitement par le BXCL501, prévoit de déposer une demande supplémentaire de nouveau médicament en 2025, et étudie les options de financement et les partenariats potentiels pour sa croissance future.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.