SAN DIEGO - Cidara Therapeutics, Inc. (NASDAQ:CDTX), société de biotechnologie spécialisée dans la création d'immunothérapies à base de conjugués médicamenteux-Fc (DFC), a annoncé de nouvelles données issues d'études non cliniques mettant en évidence le potentiel de ses candidats en oncologie. La société a présenté ces résultats lors de la réunion annuelle de l'American Association for Cancer Research (AACR) le lundi 8 avril 2024.
Les données comprennent les résultats d'un modèle de souris humanisé où le DFC multispécifique CD73/PD-1 de la société a montré une réduction supérieure de la tumeur par rapport à la monothérapie PD-1. Ce DFC, premier de sa catégorie, associe un inhibiteur de CD73 à un peptide inhibiteur de PD-1, dans le but d'améliorer l'efficacité antitumorale.
En outre, le DFC ciblant CCR5 de Cidara, CCR5-001, a démontré une efficacité puissante dans un modèle murin de cancer colorectal. Le DFC s'est fortement lié à CCR5, une protéine associée à un environnement tumoral immunosuppresseur, et a inhibé la signalisation de CCR5. Cela suggère le potentiel du CCR5-001 en tant que monothérapie dans les cancers solides influencés par l'axe CCR5/CCL5.
CBO421, le principal DFC oncologique de Cidara ciblant CD73, a également été mis en évidence. Il a montré une puissante inhibition de l'activité enzymatique de CD73 et une forte internalisation dans les cellules cancéreuses CD73, surpassant l'oleclumab, un anticorps monoclonal anti-CD73. La forte affinité de liaison du CBO421 et l'inhibition du CD73 soluble et membranaire, ainsi que son efficacité antitumorale dans un modèle de souris syngénique, ont été présentées.
Ces développements indiquent que les DFC de Cidara pourraient potentiellement améliorer le traitement du cancer en ciblant des voies pathologiques spécifiques et en engageant le système immunitaire. Cependant, il est important de noter qu'il s'agit de résultats non cliniques et que des recherches supplémentaires sont nécessaires pour déterminer leur efficacité chez l'homme.
La plateforme Cloudbreak, propriété de Cidara, est conçue pour créer des "cocktails" de petites molécules et de peptides ciblés, couplés à un fragment d'anticorps humain (Fc). La société a également reçu récemment l'approbation de la FDA pour REZZAYO™, un médicament antifongique, dont elle a obtenu la licence de commercialisation.
Perspectives InvestingPro
Au milieu des résultats prometteurs d'études non cliniques présentés par Cidara Therapeutics (NASDAQ:CDTX) lors de la réunion annuelle de l'AACR, les investisseurs peuvent se pencher sur divers paramètres pour évaluer la santé financière et la performance du marché de la société. Cidara, avec une capitalisation boursière d'environ 98,77 millions de dollars, navigue dans un paysage financier difficile, comme l'indique sa croissance négative des revenus de -7,75% au cours des douze derniers mois au 1er trimestre 2023.
Malgré les avancées innovantes en oncologie, les finances de Cidara reflètent une entreprise dans une phase critique de développement. La marge bénéficiaire brute de la société s'élève à -30,22%, ce qui souligne encore les obstacles financiers auxquels est confronté le secteur des biotechnologies. De plus, le ratio cours / valeur comptable des douze derniers mois est relativement élevé (12,4), ce qui suggère une valorisation supérieure à la valeur comptable de la société.
Les conseils d'InvestingPro soulignent que Cidara détient plus de liquidités que de dettes dans son bilan, ce qui est un signe positif pour sa liquidité. Cependant, la société brûle rapidement ses liquidités, ce qui est préoccupant pour sa viabilité à long terme. En outre, bien que l'action ait affiché des rendements significatifs au cours de la semaine, du mois et des trois derniers mois, avec des rendements totaux de 17,39 %, 54,31 % et 38,91 % respectivement, les analystes avertissent que la société ne devrait pas être rentable cette année et qu'elle souffre de faibles marges bénéficiaires brutes.
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Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.