VANCOUVER - Clearmind Medicine Inc. (NASDAQ:CMND), (FSE:CWY0), une entreprise de biotechnologie spécialisée dans les thérapeutiques dérivées des psychédéliques avec une capitalisation boursière d'environ 5 millions de dollars, a annoncé avoir reçu l'approbation du Comité d'Examen Institutionnel (IRB) pour un essai clinique de phase I/IIa de son médicament CMND-100, visant à traiter le trouble de l'usage d'alcool (TUA). Selon les données d'InvestingPro, l'entreprise maintient un bilan sain avec plus de liquidités que de dettes, bien qu'elle reste non rentable au cours des douze derniers mois. L'essai sera mené à l'École de Médecine de Yale, au Département de Psychiatrie, sous la direction du Dr Anahita Bassir Nia, une autorité reconnue en psychiatrie et en médecine des addictions.
Cette approbation est une étape cruciale dans le programme clinique réglementé par la FDA de Clearmind et élargit l'essai pour évaluer la sécurité, la tolérance et l'efficacité du CMND-100. Le Dr Adi Zuloff-Shani, PDG de Clearmind Medicine, a déclaré que cela rapproche l'entreprise du lancement de son essai clinique innovant pour le traitement des patients atteints de TUA. Il a souligné l'urgence de traiter le TUA, citant son rôle dans 2,6 millions de décès annuels dans le monde et son statut de substance la plus couramment utilisée chez les Américains de 12 ans et plus.
L'essai clinique évaluera le potentiel du CMND-100 à réduire les envies d'alcool et la consommation chez les personnes souffrant de TUA modéré à sévère. Cette recherche s'inscrit dans le cadre des efforts plus larges de Clearmind pour faire progresser le CMND-100 dans le pipeline clinique. Se négociant à 1,22$, l'action a connu une volatilité significative, l'analyse d'InvestingPro montrant une fourchette de 0,92$ à 3,58$ sur 52 semaines.
Clearmind Medicine Inc. se concentre sur le développement de composés à base de psychédéliques pour des problèmes de santé répandus et mal desservis comme le TUA. L'entreprise détient un portefeuille intellectuel de dix-neuf familles de brevets, dont 29 brevets accordés. Avec des actions négociées sur le Nasdaq et la Bourse de Francfort, Clearmind vise à rechercher et potentiellement commercialiser ces composés en tant que médicaments réglementés, aliments ou compléments.
Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives concernant le calendrier et l'impact potentiel de l'essai clinique et l'approche stratégique de l'entreprise pour le traitement du TUA. Ces déclarations sont soumises à des risques et incertitudes qui pourraient entraîner des résultats réels sensiblement différents des attentes. InvestingPro évalue la santé financière globale de Clearmind comme "FAIBLE" avec un score de 1,69 sur 5, reflétant les défis actuels en termes de rentabilité et de performance sur le marché. Les informations sont basées sur un communiqué de presse, et l'entreprise n'a aucune obligation de mettre à jour les déclarations prospectives. Les abonnés à InvestingPro peuvent accéder à 4 ProTips supplémentaires et à une analyse financière complète pour CMND.
Dans d'autres nouvelles récentes, Clearmind Medicine Inc., une entreprise de biotechnologie, a reçu l'approbation du Comité d'Examen Institutionnel (IRB) pour la partie A de son essai clinique de phase I/IIa aux États-Unis. L'essai vise à évaluer la sécurité, la tolérance et la pharmacocinétique du CMND-100, un traitement potentiel pour le trouble de l'usage d'alcool (TUA). La Food and Drug Administration (FDA) américaine et le Ministère de la Santé israélien ont approuvé l'essai, qui se déroulera dans plusieurs institutions prestigieuses, dont l'Université Johns Hopkins et l'École de Médecine de Yale.
Dans d'autres développements, Clearmind a obtenu un nouveau brevet américain pour son programme de régulateur de comportement compulsif basé sur le MEAI, enrichissant ainsi son solide portefeuille de propriété intellectuelle. L'entreprise a également publié plusieurs demandes de brevets internationaux, notamment pour de nouveaux traitements contre l'addiction et les troubles de santé mentale, développés en collaboration avec SciSparc Ltd. et Yissum Research Development Company.
De plus, Clearmind a soumis une demande de brevet pour de nouveaux composés visant à traiter le trouble de stress post-traumatique (TSPT) et d'autres problèmes de santé mentale. L'entreprise a également conclu un partenariat stratégique avec JS First Sdn. Bhd. pour étendre la portée de ses nouvelles boissons non alcoolisées à base de MEAI sur les marchés internationaux. Ce sont là les développements récents dans la recherche et l'innovation de Clearmind dans le domaine de la biotechnologie.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.