COPENHAGUE - Evaxion Biotech A/S (NASDAQ: EVAX), une société de biotechnologie au stade clinique, a annoncé les résultats d'une étude de phase 1 portant sur son vaccin anticancéreux personnalisé, EVX-01, chez des patients atteints de mélanome métastatique. L'étude, publiée dans le Journal for ImmunoTherapy of Cancer, a montré que 67 % des participants ont obtenu des réponses cliniques objectives. Ce résultat soutient la précision de la plateforme AI-Immunology™ d'Evaxion dans le développement d'immunothérapies sur mesure.
Le vaccin EVX-01 est conçu pour cibler des néoantigènes spécifiques à la tumeur de chaque patient, offrant potentiellement une large application dans le traitement du cancer. Les résultats de l'essai de phase 1 ont indiqué que sur 12 patients, huit ont obtenu des réponses objectives, avec six réponses partielles et deux réponses complètes. En outre, le vaccin n'a pas provoqué d'effets indésirables graves lorsqu'il a été associé à une thérapie anti-PD-1.
Lors de la récente réunion annuelle de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO), Evaxion a présenté les données de l'étude de phase 2 en cours sur EVX-01. Les données ont révélé que 71% des néoantigènes administrés ont induit une réponse des cellules T, et une corrélation positive a été trouvée entre le score de prédiction des néoantigènes et la réponse immunitaire.
Christian Kanstrup, PDG d'Evaxion, s'est déclaré satisfait du taux de réponse objective de 67%, notant sa comparaison favorable avec les données historiques des essais de monothérapie anti-PD-1. La société prévoit de présenter un rapport d'efficacité clinique à un an de l'étude de phase 2 au troisième trimestre 2024.
L'étude de phase 2 est une collaboration avec Merck Sharp & Dohme LLC et implique des investigateurs principaux et des centres de recherche d'Italie et d'Australie. Elle vise à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'EVX-01 en combinaison avec le pembrolizumab, un traitement anti-PD1, chez des patients atteints de mélanome avancé.
La plateforme AI-Immunology™ d'Evaxion utilise l'intelligence artificielle pour décoder le système immunitaire humain et développer des immunothérapies contre le cancer, les maladies bactériennes et les infections virales. La société se concentre sur la transformation des soins aux patients grâce à des options de traitement innovantes.
Cet article est basé sur un communiqué de presse d'Evaxion Biotech.
Dans d'autres nouvelles récentes, Evaxion Biotech a fait état de progrès significatifs dans son essai clinique de phase 2 du vaccin anticancéreux EVX-01, le premier patient ayant terminé le schéma d'administration. La société a également fait le point sur ses résultats financiers et sa stratégie lors de sa dernière alerte résultats.
Le rapport financier pour 2023 montre une diminution des dépenses de R&D à 11,9 millions de dollars, mais une augmentation de la perte nette à 22,1 millions de dollars. Malgré les défis financiers, le PDG d'Evaxion, Christian Kanstrup, a souligné la stabilité financière de l'entreprise, affirmant que le financement est assuré au moins jusqu'au premier trimestre 2025.
Par ailleurs, Birgitte Rono, directrice scientifique d'Evaxion, a fait le point sur les essais de vaccins de la société, notamment sur les données positives concernant le vaccin EVX-B1. La société explore également de multiples indications pour ses vaccins anticancéreux à base de VRE et prévoit de fabriquer et de tester le vaccin EVX-B3 dans des modèles précliniques d'ici la fin de l'année.
La plateforme AI-Immunology™ de la société est utilisée pour développer de nouvelles immunothérapies contre le cancer, les maladies bactériennes et les infections virales. Les résultats de ces récents développements sont attendus avec impatience par la communauté médicale et les investisseurs.
Perspectives InvestingPro
Alors qu'Evaxion Biotech (NASDAQ: EVAX) continue de progresser avec son vaccin personnalisé contre le cancer, EVX-01, le paysage financier présente une image mitigée. Les données d'InvestingPro montrent qu'Evaxion détient une capitalisation boursière de 16,77 millions de dollars, ce qui est modeste pour une société de biotechnologie dans le domaine concurrentiel de l'immunothérapie du cancer.
Le chiffre d'affaires de la société au cours des douze derniers mois (T1 2024) s'élève à 0,12 million de dollars avec une marge bénéficiaire brute de 100%, ce qui indique une gestion efficace des coûts par rapport à l'échelle de ses revenus. Néanmoins, la marge d'exploitation de -16289,52% reflète un investissement important dans la recherche et le développement, ce qui est typique pour les sociétés de biotechnologie en phase clinique.
Un conseil d'InvestingPro souligne qu'Evaxion a plus de liquidités que de dettes dans son bilan, ce qui est un signe positif pour les investisseurs à la recherche d'une stabilité financière dans un secteur à haut risque. De plus, bien que les analystes ne s'attendent pas à ce que la société soit rentable cette année, ils prévoient une croissance des ventes pour l'année en cours. Cela pourrait être un indicateur du potentiel d'Evaxion à conquérir des parts de marché avec son vaccin innovant EVX-01 et d'autres thérapies en cours de développement.
La performance de l'action, cependant, a été sous pression, avec un rendement total sur un an de -76,34%, ce qui correspond à un autre conseil d'InvestingPro notant que le prix de l'action évolue souvent dans la direction opposée du marché. Les investisseurs devraient également noter qu'Evaxion se négocie à un multiple Prix / Livre élevé de 6,44, ce qui peut suggérer une valorisation supérieure par rapport à ses actifs tangibles.
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Alors qu'Evaxion poursuit ses études cliniques, les investisseurs et les parties prenantes suivront de près les résultats scientifiques et les indicateurs financiers qui façonneront la trajectoire de la société dans l'industrie biotechnologique aux enjeux considérables.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.