AUSTIN, Texas - Genprex, Inc. (NASDAQ: GNPX), société de thérapie génique au stade clinique, a annoncé l'extension de ses sites d'essais cliniques Acclaim-3 grâce à une collaboration avec un réseau de cabinets d'oncologie de proximité.
Cette initiative vise à accélérer le recrutement des patients et à élargir l'accès à sa thérapie immunogène Reqorsa® en association avec le Tecentriq® de Genentech pour le traitement du cancer du poumon à petites cellules à un stade avancé (ES-SCLC).
L'étude Acclaim-3, qui a reçu les désignations de médicament orphelin et de Fast Track de la FDA, est actuellement en phase 1/2. Elle évalue Reqorsa® en tant que traitement d'entretien en combinaison avec Tecentriq® chez des patients atteints d'un cancer du poumon à petites cellules (ES-SCLC) qui n'ont pas progressé après un traitement initial par Tecentriq® et une chimiothérapie.
La phase 1 de l'étude déterminera la dose maximale tolérée (DMT) dans environ 10 sites cliniques américains, doublant ainsi le nombre initial. La partie phase 2 devrait recruter environ 50 patients sur 10 à 15 sites américains, avec un démarrage prévu pour le second semestre 2024.
Rodney Varner, président-directeur général de Genprex, a souligné l'importance de cette collaboration, déclarant qu'elle pourrait accélérer l'essai et mettre le traitement innovant à la disposition d'un plus grand nombre de patients, en particulier ceux qui se trouvent en dehors des grandes zones urbaines. Le critère d'évaluation principal de l'essai de phase 2 est de déterminer le taux de survie sans progression à 18 semaines à partir du début du traitement d'entretien avec l'association médicamenteuse.
Reqorsa®, le principal candidat-médicament de Genprex, encapsule un plasmide exprimant la protéine du gène suppresseur de tumeur TUSC2, qui est souvent déficiente dans le SCLC. Des études précliniques ont étayé l'hypothèse selon laquelle la réexpression de TUSC2 pourrait améliorer l'efficacité clinique lorsqu'elle est associée à Tecentriq®.
L'expansion suit le modèle de l'essai Acclaim-1 de la société dans le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC), dont le recrutement de patients a été couronné de succès. Genprex se concentre sur le développement de thérapies destinées à de vastes populations de patients atteints de cancer et de diabète, dont les options thérapeutiques sont limitées.
Cette information est basée sur un communiqué de presse de Genprex, Inc. et n'a pas été vérifiée de manière indépendante. Les investisseurs et les personnes intéressées par les progrès de la société en matière d'essais cliniques peuvent trouver plus de détails sur ClinicalTrials.gov.
Perspectives InvestingPro
Alors que Genprex, Inc. (NASDAQ: GNPX) continue de progresser dans ses essais cliniques, les investisseurs surveillent de près la santé financière de la société et la performance de ses actions. Selon InvestingPro, Genprex détient plus de liquidités que de dettes dans son bilan, ce qui pourrait lui assurer une certaine stabilité financière dans la poursuite de ses objectifs cliniques. La société conserve également des liquidités qui dépassent les obligations à court terme, ce qui indique une position solide pour gérer son passif à court terme.
Cependant, le chemin à parcourir peut présenter des défis. Les marges bénéficiaires brutes de Genprex sont considérées comme faibles et les analystes ne s'attendent pas à ce que la société réalise un bénéfice cette année. En outre, l'action a nettement sous-performé au cours de la période récente, avec un rendement total sur un mois de -36,61 % et un rendement total sur six mois de -79,83 %. L'action a également connu une forte baisse par rapport à son plus haut de 52 semaines, son prix se situant actuellement à environ 6,17% de sa valeur maximale.
En termes d'évaluation, Genprex a un ratio C/B négatif de -0,16, ce qui reflète le manque actuel de rentabilité de l'entreprise. Malgré ces défis, l'engagement de la société à élargir les options de traitement pour les patients atteints de cancer du poumon à petites cellules reste inébranlable.
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Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.