Vendredi, H.C. Wainwright a maintenu sa cote d'achat et son objectif de prix de 17,00 $ pour les actions de Palatin Technologies (NYSE:PTN), à la suite de l'annonce faite par la société jeudi concernant le début d'un essai clinique de phase 2.
Cet essai porte sur la co-administration de bremelanotide, un agoniste du récepteur de la mélanocortine 4 approuvé par la FDA, avec un inhibiteur de la phosphodiestérase 5 (PDE5i) pour le traitement de la dysfonction érectile (DE).
L'étude vise à recruter environ 50 patients dans le cadre d'une escalade de dose ouverte afin d'évaluer l'innocuité et l'efficacité de cette thérapie combinée. Les données de base devraient être disponibles d'ici la fin de l'année 2024.
Palatin a également développé une nouvelle coformulation qui combine le bremelanotide avec un PDE5i, qui peut être administré par une seule injection. La société prévoit de soumettre à la FDA, dans le courant de l'année, une demande d'autorisation de mise sur le marché (IND) pour ce produit. L'essai clinique de phase 3 pour cette nouvelle formulation devrait débuter au cours du premier semestre 2025 et viser les patients souffrant de troubles de l'érection qui n'ont pas eu de succès avec la monothérapie à base de PDE5i.
L'approche innovante adoptée par Palatin vise à offrir une solution aux patients souffrant de troubles de l'érection qui ne répondent pas aux principaux inhibiteurs de la PDE5, tels que Viagra, Cialis et Levitra. Actuellement, les options thérapeutiques pour ces patients sont assez limitées et comprennent des méthodes invasives telles que les injections dans le pénis, les suppositoires urétraux, les implants chirurgicaux et divers dispositifs.
La dysfonction érectile représente une opportunité de marché significative, caractérisée par un nombre considérable de patients dont les besoins médicaux ne sont pas satisfaits, en particulier ceux qui ne répondent pas aux traitements standards à base d'inhibiteurs de la PDE5.
La vaste expérience de Palatin dans les aspects cliniques, réglementaires et de commercialisation des traitements de la dysfonction sexuelle devrait constituer une base solide pour la société qui s'aventure dans cette nouvelle phase de développement clinique des thérapies de la dysfonction érectile.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.