DURHAM, N.C. - Humacyte, Inc. (NASDAQ:HUMA), une société de biotechnologie spécialisée dans la bioingénierie des tissus humains, a annoncé aujourd'hui l'arrivée de deux nouveaux membres au sein de son conseil d'administration, alors qu'elle se prépare au lancement commercial prévu de son Acellular Tissue Engineered Vessel (ATEV) pour le traitement des traumatismes vasculaires.
Le Dr John P. Bamforth, vétéran de l'industrie pharmaceutique, et le Dr Keith Anthony (Tony) Jones, éminent médecin universitaire et du système de santé, rejoindront le conseil d'administration de la société.
Le Dr Bamforth possède une grande expérience de la commercialisation, ayant occupé divers postes chez Eli Lilly and Company pendant trois décennies, notamment celui de directeur du marketing pour les activités américaines et mondiales.
Il a également cofondé la Fondation Ciara pour les arts et les sciences. Le Dr Jones possède une grande expertise médicale et administrative grâce à ses fonctions de direction au sein du système de santé de l'Université d'Alabama-Birmingham.
L'ATEV de Humacyte, qui est toujours en cours d'examen par la FDA et dont la date d'entrée en vigueur du PDUFA (Prescription Drug User Fee Act) est fixée au 10 août 2024, est conçu pour être utilisé, entre autres, dans la réparation des traumatismes vasculaires. Le produit n'a pas encore été approuvé pour la vente mais a reçu le statut d'examen prioritaire de la part de la FDA.
L'entreprise développe ses ATEV pour traiter une variété de maladies, de blessures et de conditions chroniques. Son ATEV de 6 mm pour l'accès artérioveineux (AV) dans l'hémodialyse a été le premier à recevoir la désignation Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) de la FDA. D'autres désignations RMAT ont été accordées à l'ATEV pour la réparation artérielle urgente à la suite d'un traumatisme vasculaire des extrémités et pour la maladie artérielle périphérique.
L'annonce des nouveaux membres du conseil d'administration intervient alors que Humacyte se prépare à passer aux opérations commerciales. Les produits candidats de la société font l'objet d'essais cliniques de phase avancée visant de multiples applications vasculaires. Les informations présentées dans cet article sont basées sur un communiqué de presse de Humacyte, Inc.
Dans d'autres nouvelles récentes, la société de biotechnologie Humacyte a connu une série de développements importants. TD Cowen a maintenu une cote d'achat sur Humacyte, fixant un prix cible de 7,50 $, reflétant la confiance de la firme dans le potentiel de l'entreprise à la suite de données précliniques fructueuses sur le produit BioVascular Pancreas de Humacyte.
Humacyte a également publié ses résultats financiers pour le premier trimestre 2024, révélant une perte nette de 31,9 millions de dollars, mais a réussi à obtenir 63 millions de dollars de financement, terminant le trimestre avec 115,5 millions de dollars de trésorerie et d'équivalents de trésorerie. Ces détails financiers sont essentiels pour que les investisseurs comprennent la situation financière actuelle de l'entreprise.
En outre, Humacyte a reçu l'approbation pour quatre nouveaux codes ICD-10-PCS des Centers for Medicare & Medicaid Services des États-Unis, une étape importante vers une application de paiement additionnel pour les nouvelles technologies attendue plus tard en 2024.
En termes de gouvernance d'entreprise, Humacyte a annoncé un remaniement de son conseil d'administration et la ratification de PricewaterhouseCoopers LLP en tant qu'auditeur indépendant.
Perspectives InvestingPro
Alors que Humacyte, Inc. (NASDAQ:HUMA) se positionne pour le lancement commercial de son vaisseau innovant Acellular Tissue Engineered Vessel (ATEV), la santé financière et la performance du marché de la société fournissent des informations clés pour les investisseurs. Avec une capitalisation boursière d'environ 1 milliard de dollars, Humacyte est un acteur important de l'industrie biotechnologique.
Un conseil d'InvestingPro qui se démarque pour Humacyte est son rendement élevé au cours de la dernière année, avec un rendement total du cours sur un an de 177,23 %. Cette performance impressionnante est encore soulignée par les mouvements de prix significatifs de la société sur des périodes plus courtes, y compris un rendement de 43,47% au cours de la semaine dernière et un rendement total notable de 195,77% depuis le début de l'année. De telles mesures indiquent un solide enthousiasme des investisseurs pour le titre, qui pourrait être lié à l'examen prévu par la FDA de son produit ATEV.
En termes de ratios financiers, le ratio cours / valeur comptable de Humacyte au cours des douze derniers mois se situe à un niveau élevé de 38,25, ce qui peut suggérer une évaluation supérieure par le marché dans l'attente d'une croissance future. Cependant, le ratio C/B de la société reste négatif à -8,51, reflétant le manque actuel de rentabilité, un trait commun aux sociétés de biotechnologie axées sur la croissance.
Les investisseurs qui envisagent d'investir dans Humacyte doivent être conscients de la volatilité du cours de l'action de la société, comme le souligne un conseil d'InvestingPro. En outre, bien que la société détienne plus de liquidités que de dettes dans son bilan, il est important de noter que les analystes ne s'attendent pas à ce que la société soit rentable cette année. Pour ceux qui souhaitent approfondir les données financières et les perspectives d'avenir de Humacyte, InvestingPro propose d'autres conseils et mesures sur sa plateforme, avec un total de 13 conseils InvestingPro disponibles pour HUMA à l'adresse https://www.investing.com/pro/HUMA.
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Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.