Jeudi, TD Cowen a maintenu sa note Hold sur les actions Moderna avec un objectif de prix fixé à 75,00 $. Cette décision fait suite au vote unanime du Comité consultatif sur les pratiques de vaccination (ACIP) en faveur d'une vaccination à vie contre le virus respiratoire syncytial (VRS) pour les adultes de 75 ans et plus, ainsi que pour les personnes à risque âgées de 60 à 74 ans. Cette recommandation met à jour les orientations précédentes qui préconisaient une prise de décision clinique partagée.
Le comité est parvenu à un consensus bien qu'il ait reconnu que le vaccin candidat contre le VRS de Moderna, mRESVIA, s'est avéré moins efficace à environ 19 mois que des vaccins similaires de concurrents tels que GSK et PFE. Les facteurs susceptibles d'expliquer ce taux d'efficacité inférieur ont été pris en compte lors de l'évaluation de l'ACIP.
L'approbation de l'ACIP est importante pour Moderna, car elle pourrait influencer les décisions d'achat à venir. La société a souligné l'avantage de la présentation en seringue pré-remplie de mRESVIA, qui devrait être un facteur clé pour les prestataires de soins de santé lors du choix d'un vaccin contre le VRS pour la saison à venir.
La performance de l'action Moderna et les attentes des investisseurs pourraient être influencées par ce développement, car les décisions d'achat des prestataires de soins de santé pourraient stimuler la demande de mRESVIA. La note Hold suggère que TD Cowen conseille aux investisseurs de maintenir leur position actuelle sur le titre jusqu'à ce que de nouveaux développements se produisent.
L'objectif de prix de 75,00 $ reste inchangé, ce qui indique que l'évaluation des actions de Moderna par la société est cohérente avec les conditions actuelles du marché et les opportunités et défis potentiels auxquels la société pourrait être confrontée à court terme.
Parmi les autres nouvelles récentes, Moderna a fait des progrès significatifs avec son portefeuille de vaccins. Le vaccin ARNm-1283 de la société a été couronné de succès lors de l'essai de phase 3, atteignant son principal critère d'efficacité.
Argus, Jefferies et Piper Sandler ont maintenu leurs notes positives sur les actions de Moderna, reflétant ces développements. La Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé le mRESVIA (mRNA-1345) de Moderna, un vaccin à ARNm contre le virus respiratoire syncytial (VRS) pour les adultes âgés de 60 ans et plus.
Le vaccin expérimental mRNA-1083 de Moderna, conçu pour cibler à la fois la grippe et le COVID-19, a atteint ses objectifs principaux dans un essai de phase 3, surpassant les vaccins standard contre la grippe et le COVID-19 chez les adultes âgés de 50 ans et plus. La société progresse également avec ses vaccins COVID-19 mis à jour, qui ont montré une efficacité accrue contre les nouvelles souches.
Enfin, Moderna a fait état d'une réduction notable du nombre de récidives ou de décès chez les patients atteints de mélanome à haut risque dans le cadre de son essai clinique de phase 2b en collaboration avec Merck. L'association de l'ARNm-4157 et de KEYTRUDA a entraîné une réduction significative du risque.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.