NEW YORK - Le Comité consultatif sur les pratiques d'immunisation (ACIP) des Centres américains de contrôle et de prévention des maladies (CDC) a voté pour recommander une utilisation plus large du vaccin antipneumococcique de Pfizer Inc. (NYSE: NYSE:PFE), PREVNAR 20®, pour les adultes âgés de 50 ans et plus. Cette recommandation élargie inclut également les adultes âgés de 19 à 49 ans présentant certaines conditions sous-jacentes ou facteurs de risque qui n'ont pas reçu précédemment de vaccin antipneumococcique conjugué (VPC) ou dont les antécédents de vaccination sont inconnus. La recommandation attend l'approbation finale du directeur du CDC et du Département de la Santé et des Services sociaux.
La décision de l'ACIP d'étendre l'utilisation des vaccins antipneumococciques à tous les adultes âgés de 50 ans et plus est une étape importante dans l'effort continu visant à réduire l'impact de la maladie pneumococcique invasive (MPI), qui comprend des affections telles que la bactériémie et la méningite, ainsi que la pneumonie pneumococcique. Aux États-Unis, on estime que les 20 sérotypes ciblés par PREVNAR 20 sont responsables de plus de 2.000 décès et de plus de 65.000 cas de MPI chaque année chez les adultes âgés de 50 à 64 ans. Le vaccin est également reconnu pour sa protection contre le sérotype 4, une souche dont l'incidence a augmenté dans certaines populations adultes américaines.
PREVNAR 20® est le vaccin antipneumococcique conjugué de nouvelle génération de Pfizer, contenant des conjugués de polysaccharides capsulaires pour 13 sérotypes déjà inclus dans son vaccin Prevnar 13®, plus sept sérotypes supplémentaires associés à des taux de mortalité élevés, à la résistance aux antibiotiques et/ou à la méningite. Le vaccin a reçu l'approbation de la FDA le 08/06/2021 pour la prévention de la MPI et de la pneumonie pneumococcique chez les adultes âgés de 18 ans et plus. Le 30/09/2022, la FDA a approuvé l'ajout d'informations dans la notice de PREVNAR 20 concernant la co-administration avec un vaccin contre la grippe chez les adultes âgés de 65 ans ou plus.
La recommandation de l'ACIP est basée sur le potentiel du vaccin à fournir une protection significative contre les maladies invasives causées par la bactérie pneumocoque. Le vice-président senior de Pfizer, Luis Jodar, PhD, a souligné l'importance de la décision de l'ACIP dans l'engagement de l'entreprise à combattre cette maladie potentiellement mortelle.
La déclaration de Pfizer comprend également des informations importantes sur la sécurité de PREVNAR 20®, déconseillant son utilisation chez les personnes ayant des réactions allergiques sévères à tout composant du vaccin ou aux vaccins contenant de l'anatoxine diphtérique. Les données de sécurité du vaccin pour les personnes ayant un système immunitaire affaibli ne sont pas encore disponibles.
Cette nouvelle est basée sur un communiqué de presse de Pfizer Inc. et reflète les derniers développements dans les directives d'immunisation contre la maladie pneumococcique aux États-Unis.
Dans d'autres actualités récentes, Pfizer Inc. a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration américaine pour l'utilisation élargie de son vaccin contre le virus respiratoire syncytial (VRS), ABRYSVO®, pour les adultes âgés de 18 à 59 ans. Cette décision élargit l'indication du vaccin, qui couvrait déjà les personnes de 60 ans et plus et les femmes enceintes au cours de leur troisième trimestre. Pfizer a également obtenu l'approbation de la FDA pour son nouveau médicament contre l'hémophilie, HYMPAVZI, marquant une avancée significative dans le traitement de la maladie.
Dans le but de renforcer son équipe de direction, Pfizer a accueilli Mortimer (Tim) J. Buckley au sein de son conseil d'administration. Cependant, l'entreprise a fait l'objet de critiques de la part de Starboard Value, le PDG exprimant son mécontentement quant aux performances de Pfizer. Par conséquent, Starboard a demandé la création d'un comité spécial pour enquêter sur les allégations d'actions coercitives à l'encontre d'anciens dirigeants de Pfizer.
Sur le plan financier, Pfizer a déclaré un dividende en espèces pour le quatrième trimestre de 0,42 USD par action, marquant leur 344e paiement trimestriel consécutif. Cela souligne la stabilité financière de Pfizer. De plus, la société de recherche financière CFRA a revu à la hausse les prévisions de bénéfices pour Pfizer, indiquant des perspectives positives pour l'avenir financier de l'entreprise. Ce sont les développements récents chez Pfizer.
Perspectives InvestingPro
La récente recommandation de l'ACIP pour une utilisation plus large de PREVNAR 20® de Pfizer s'aligne sur plusieurs indicateurs financiers clés et perspectives d'InvestingPro. La capitalisation boursière de l'entreprise s'élève à 163,31 milliards USD, reflétant sa position importante dans l'industrie pharmaceutique.
Un conseil InvestingPro souligne que Pfizer "a augmenté son dividende pendant 14 années consécutives", démontrant un engagement envers les rendements des actionnaires tout en investissant dans des vaccins innovants comme PREVNAR 20®. Ceci est davantage soutenu par le rendement actuel du dividende de 5,83%, que les données InvestingPro indiquent comme substantiel pour le secteur.
Un autre conseil pertinent d'InvestingPro note que "le bénéfice net devrait augmenter cette année". Cette projection pourrait être influencée par l'adoption potentiellement accrue de PREVNAR 20® suite à la recommandation de l'ACIP, ce qui pourrait contribuer à la croissance des revenus de Pfizer.
Le chiffre d'affaires de l'entreprise pour les douze derniers mois jusqu'au deuxième trimestre 2024 était de 55,17 milliards USD, avec une marge bénéficiaire brute de 60,16%. Ces chiffres suggèrent que Pfizer a la capacité financière de soutenir la production et la distribution de PREVNAR 20® à plus grande échelle.
Il convient de noter qu'InvestingPro offre 11 conseils supplémentaires pour Pfizer, fournissant aux investisseurs une analyse plus complète de la santé financière et de la position sur le marché de l'entreprise.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.