Le mirikizumab montre une rémission durable dans les maladies inflammatoires de l'intestin

Publié le 28/10/2024 11:53
© Reuters.
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INDIANAPOLIS - Eli Lilly and Company (NYSE: NYSE:LLY) a rapporté que son médicament mirikizumab a maintenu une rémission à long terme chez les patients atteints de deux types de maladies inflammatoires de l'intestin, la colite ulcéreuse (CU) et la maladie de Crohn, selon les résultats d'une étude de phase 3. Ces résultats ont été présentés lors du congrès annuel de l'American College of Gastroenterology, qui s'est tenu du 25 au 30 octobre 2024 à Philadelphie.

Le mirikizumab, un antagoniste de l'IL23p19, cible sélectivement une sous-unité de l'interleukine-23 et inhibe son interaction avec le récepteur IL-23. Cette action est importante pour réduire l'inflammation associée à la CU et à la maladie de Crohn, qui peut entraîner des symptômes tels que l'urgence intestinale et potentiellement des complications graves.

Dans l'étude LUCENT-3 pour la CU, plus de 80% des patients en rémission à un an ont maintenu une rémission clinique après deux années supplémentaires de traitement par mirikizumab. Le médicament a également démontré une rémission endoscopique à long terme et une cicatrisation muqueuse, avec 79% des patients atteignant une rémission clinique sans corticostéroïdes.

Pour la maladie de Crohn, l'étude d'extension à long terme VIVID-2 a montré qu'après cinq ans, le mirikizumab a aidé plus de 50% des patients à maintenir une rémission endoscopique. Les taux de réponse clinique étaient élevés, avec 96% montrant une réponse et 87% en rémission clinique selon l'indice d'activité de la maladie de Crohn.

Le profil de sécurité du mirikizumab dans ces études était cohérent avec les résultats précédents, avec 7,4% des patients atteints de CU et 8,5% des patients atteints de la maladie de Crohn signalant des événements indésirables graves. Un faible pourcentage a arrêté le traitement en raison d'événements indésirables.

Omvoh® (mirikizumab-mrkz), le nom commercial du médicament, a été approuvé par la FDA en octobre 2023 pour le traitement de la CU modérément à sévèrement active chez les adultes et est actuellement en cours d'examen pour la maladie de Crohn. Il est également approuvé dans 44 pays dans le monde.

Le Dr Bruce Sands, consultant rémunéré pour Lilly, a souligné l'importance de ces résultats pour les patients à la recherche de traitements offrant un soulagement durable des symptômes difficiles.

Ces études font partie d'un programme de recherche plus vaste de Lilly, qui comprend des études en cours sur le mirikizumab en combinaison avec d'autres traitements et comme thérapie potentielle pour d'autres troubles du système immunitaire. Ces informations sont basées sur un communiqué de presse d'Eli Lilly and Company.

Dans d'autres actualités récentes, le géant pharmaceutique Eli Lilly and Company s'apprête à lancer son médicament pour la perte de poids, Mounjaro, à Hong Kong, suite à l'approbation du gouvernement local. Le médicament EBGLYSS de l'entreprise a également montré des résultats prometteurs dans l'amélioration des conditions cutanées et la réduction des démangeaisons chez les patients atteints de dermatite atopique modérée à sévère. Sur le plan juridique, Eli Lilly a engagé des poursuites contre Pivotal Peptides, MangoRx et Genesis Lifestyle Medicine of Nevada pour avoir prétendument vendu des versions contrefaites de son médicament pour la perte de poids Zepbound.

Leerink Partners a maintenu sa note Outperform sur les actions d'Eli Lilly, suite à l'annonce d'une étude britannique visant à évaluer l'impact du médicament tirzepatide de l'entreprise sur la pression économique causée par l'obésité. De plus, le traitement expérimental d'Eli Lilly pour la maladie de Crohn, le mirikizumab, a atteint un taux plus élevé de réponse histologique par rapport à l'ustekinumab après 52 semaines de traitement. Ce sont les développements récents dans les opérations et les produits de l'entreprise.

Perspectives InvestingPro

La récente percée d'Eli Lilly avec le mirikizumab s'aligne bien avec sa forte position sur le marché et ses performances financières. Selon les données d'InvestingPro, Lilly affiche une capitalisation boursière substantielle de 803,81 milliards €, reflétant la confiance des investisseurs dans le pipeline innovant et le potentiel de croissance de l'entreprise.

Le succès du mirikizumab dans le maintien d'une rémission à long terme pour les maladies inflammatoires de l'intestin pourrait contribuer de manière significative à la croissance déjà impressionnante des revenus de Lilly. Les données d'InvestingPro montrent que les revenus de Lilly ont augmenté de 31,87% au cours des douze derniers mois, avec une croissance trimestrielle des revenus atteignant 35,98% au deuxième trimestre 2024. Cette trajectoire de croissance robuste est susceptible d'être encore renforcée par l'approbation de la FDA d'Omvoh® pour le traitement de la colite ulcéreuse.

Les conseils InvestingPro soulignent la forte position sur le marché et la santé financière de Lilly. Un conseil note que Lilly est un "Acteur important dans l'industrie pharmaceutique", ce qui est évident par sa capacité à développer et à commercialiser des traitements innovants comme le mirikizumab. Un autre conseil indique que "Le bénéfice net devrait augmenter cette année", suggérant que les investissements de l'entreprise en recherche et développement, y compris ceux dans le mirikizumab, sont susceptibles de porter leurs fruits.

L'engagement de Lilly envers la valeur actionnariale est également remarquable. Un conseil InvestingPro révèle que l'entreprise "A maintenu le versement de dividendes pendant 54 années consécutives", démontrant une stabilité financière à long terme même lorsqu'elle investit massivement dans le développement de médicaments.

Pour les investisseurs recherchant des informations plus complètes, InvestingPro offre 17 conseils supplémentaires pour Eli Lilly, fournissant une compréhension plus approfondie de la santé financière et de la position sur le marché de l'entreprise.

Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.

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