Mercredi, Laidlaw a relevé l'objectif de prix pour Affimed Therapeutics (NASDAQ:AFMD) à 25 $, contre 15 $ précédemment, tout en maintenant une note d'achat sur le titre. Cet ajustement fait suite à l'annonce de résultats d'essais cliniques prometteurs pour le traitement anticancéreux d'Affimed, Acimtamig, dans une étude de phase II.
L'étude, appelée LuminICE-203, a montré l'efficacité d'Acimtamig dans le traitement du lymphome hodgkinien classique (LHC) CD30+ récidivant/réfractaire. Sur les sept patients des deux premières cohortes de l'essai, un taux de réponse global (ORR) d'environ 86 % a été observé, avec un taux de réponse complète (CR) de 57 %. Ces résultats sont légèrement inférieurs à ceux d'une étude précédente menée par le MD Anderson, qui avait montré un ORR de 97 % et un CR de 78 % chez les patients traités.
Les patients de l'étude LuminICE-203 avaient reçu moins de traitements antérieurs que ceux de l'étude MD Anderson, soit en moyenne quatre. Malgré cela, les données d'efficacité de la mise à jour d'aujourd'hui sont considérées comme très similaires aux résultats de l'étude MD Anderson. L'étude a également mis en évidence une survie sans événement (EFS) de 9,8 mois et une durée médiane de réponse (DOR) de 8,8 mois.
Sur le plan de la sécurité, la majorité des patients ont présenté des réactions légères liées à la perfusion, qui ont été rapidement résolues. Un patient a eu une réaction plus grave, parallèlement à une infection aiguë à CMV, mais aucun cas d'hémorragie, d'ICANS, de GvHD ou d'interruption de traitement n'a été signalé.
Affimed prévoit de fournir une autre mise à jour au troisième trimestre 2024 sur les cinq patients restants des deux premières cohortes. La société a également commencé à recruter des patients pour les troisième et quatrième cohortes de l'étude, qui commenceront avec une dose plus élevée de cellules NK, ce qui pourrait conduire à une plus grande efficacité.
La société a également fait face à un taux d'abandon plus élevé que prévu au cours de la phase de sélection et s'efforce d'atténuer ce problème en ajoutant d'autres sites d'étude. Certains patients ont déjà entamé un deuxième cycle de traitement, et les prochaines mises à jour devraient permettre d'en savoir plus sur les effets des cycles de traitement multiples.
L'annonce a suscité l'optimisme quant à l'avenir du traitement anticancéreux d'Affimed, notamment parce qu'il retrouve une voie prometteuse dans le développement clinique et s'oriente vers une commercialisation potentielle. Les données cliniques relatives à Acimtamig devraient également être présentées lors de la prochaine réunion de l'American Society of Hematology (ASH).
Par ailleurs, Affimed N.V., une société d'immuno-oncologie en phase clinique, a reçu la désignation Fast Track de la Food and Drug Administration américaine pour son nouveau traitement du cancer du poumon, qui associe l'AFM24 à l'atezolizumab. Cette étape réglementaire intervient après l'examen des données initiales d'efficacité prometteuses de l'étude de phase 1/2a AFM24-102 en cours. La désignation Fast Track permet une communication plus fréquente avec la FDA et la possibilité d'une Rolling Review.
En outre, Stifel a relevé son objectif de prix pour Affimed à 5,00 $, contre 1,00 $ précédemment, tout en maintenant une note d'attente sur le titre. Cet ajustement fait suite aux mises à jour fournies par Affimed sur ses programmes cliniques en cours, qui comprennent l'étude AFM24 ciblant le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC).
En outre, Affimed a fait état de progrès dans ses essais cliniques et de sa stabilité financière lors de son appel de mise à jour des résultats et de l'entreprise pour le quatrième trimestre et l'ensemble de l'année 2023. Malgré une baisse du revenu total par rapport à l'année précédente, la société a terminé l'année 2023 avec une solide position de trésorerie et s'attend à ce que ses liquidités permettent de financer les opérations pendant une bonne partie du second semestre 2025. Le PDG d'Affimed, Andreas Harstrick, s'est dit confiant dans la livraison de données significatives en 2024. Il s'agit là de l'un des développements récents de la société.
Perspectives InvestingPro
Compte tenu de la mise à jour de l'objectif de cours de Laidlaw et des résultats prometteurs des essais cliniques de l'Acimtamig d'Affimed Therapeutics, il est important d'examiner la santé financière et la performance du marché de l'entreprise. Selon les données d'InvestingPro, Affimed détient actuellement une capitalisation boursière d'environ 103,06 millions de dollars. Malgré un taux de croissance des revenus difficile, avec une baisse significative de 67,39% au cours des douze derniers mois à compter du quatrième trimestre 2023, la société a démontré une forte performance à court terme, avec un rendement total de 87,0% au cours des six derniers mois.
Les conseils d'InvestingPro suggèrent qu'alors qu'Affimed brûle rapidement ses liquidités et que les analystes anticipent une baisse des ventes dans l'année en cours, les mouvements du prix de l'action de la société ont été assez volatiles, avec des rendements notables au cours du dernier mois et du dernier trimestre. En outre, alors que la société ne devrait pas être rentable cette année, ses liquidités dépassent les obligations à court terme, ce qui pourrait offrir une certaine stabilité financière à court terme.
Les investisseurs désireux d'approfondir les données financières et les perspectives d'avenir d'Affimed peuvent consulter d'autres conseils d'InvestingPro à l'adresse https://www.investing.com/pro/AFMD. Ces conseils permettent de mieux comprendre la position et le potentiel de la société. Les investisseurs intéressés par ces conseils peuvent utiliser le code de réduction PRONEWS24 pour bénéficier d'une réduction supplémentaire de 10 % sur un abonnement annuel ou biannuel Pro et Pro+, ce qui leur permettra d'obtenir des informations précieuses qui pourraient éclairer leurs décisions d'investissement.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.