Mardi, H.C. Wainwright a maintenu sa recommandation d'achat et son objectif de cours de 6,00$ pour Atossa Genetics (NASDAQ:ATOS), suite à l'annonce de résultats positifs d'une étude de phase 2.
La recherche portait sur le Z-endoxifène, visant à réduire la densité mammaire mammographique (DMM) chez les femmes préménopausées. L'essai, baptisé KARISMA-Endoxifen, impliquait 240 participantes réparties en trois groupes, recevant chacun soit une dose quotidienne de 1 mg, une dose quotidienne de 2 mg, ou un placebo pendant six mois.
L'étude a révélé des réductions significatives de la DMM, le groupe à 1 mg montrant une diminution de 19,3% et le groupe à 2 mg une diminution de 26,5%, par rapport au placebo. Il n'y avait pas de différence notable entre l'efficacité des deux dosages.
Ces résultats suggèrent que le Z-endoxifène pourrait potentiellement être plus efficace que le tamoxifène, un traitement actuel, qui dans une étude séparée a montré des pourcentages de réduction plus faibles à des dosages plus élevés et n'était pas ajusté par rapport au placebo.
La société a noté que les bras de l'essai étaient bien équilibrés, sans différences significatives dans les facteurs de base, bien que les caractéristiques spécifiques de référence n'aient pas été divulguées. Les résultats de l'étude KARISMA-Endoxifen sont considérés comme probablement supérieurs à ceux observés avec le tamoxifène, indiquant que le Z-endoxifène pourrait offrir des réductions plus importantes de la DMM à des doses plus faibles.
Atossa Genetics prévoit de présenter les résultats détaillés au San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) en décembre 2024 et vise à publier les résultats dans une revue à comité de lecture en 2025. Ces développements sont considérés comme favorables à la progression du Z-endoxifène vers une étude de phase 3, qui évaluerait probablement son efficacité dans la réduction de l'incidence du cancer du sein.
Dans d'autres nouvelles récentes, Atossa Therapeutics a fait des progrès significatifs dans le développement de son traitement contre le cancer du sein, le (Z)-endoxifène. Les résultats préliminaires positifs d'un essai de phase 2 ont montré que le médicament a atteint son critère d'évaluation principal, avec une réduction significative des biomarqueurs clés de la maladie.
L'essai a également révélé que le médicament était bien toléré avec des effets secondaires légers et aucun arrêt de traitement dû à des événements indésirables. Les projets en cours d'Atossa comprennent le développement du (Z)-endoxifène dans plusieurs essais cliniques de phase 2 et le soutien de l'étude SMART, un essai de phase 2 utilisant l'intelligence artificielle pour évaluer le risque de cancer du sein.
Atossa s'est également vu accorder un nouveau brevet par l'Office des brevets et des marques des États-Unis (USPTO) pour des compositions incluant le principe actif endoxifène. Cela élargit le portefeuille de propriété intellectuelle d'Atossa et offre une protection plus large pour ses compositions à base d'endoxifène et leurs méthodes d'administration.
En collaboration avec Quantum Leap Healthcare Collaborative, Atossa a lancé plusieurs essais cliniques pour des traitements contre le cancer du sein. L'un de ces essais implique une combinaison du (Z)-endoxifène propriétaire d'Atossa et de l'abémaciclib d'Eli Lilly, destinée aux femmes à haut risque nouvellement diagnostiquées avec un cancer du sein positif aux récepteurs d'œstrogènes (ER+) / négatif au récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2-).
Les résultats de ces essais, attendus en 2026, pourraient valider davantage la sécurité et l'efficacité du (Z)-endoxifène. Ce sont les développements récents chez Atossa Therapeutics.
Perspectives InvestingPro
Alors qu'Atossa Genetics (NASDAQ:ATOS) progresse avec son étude prometteuse sur le Z-endoxifène, les investisseurs peuvent trouver un contexte supplémentaire grâce aux données en temps réel et aux conseils d'InvestingPro. La capitalisation boursière de l'entreprise s'élève à 177,32 millions de dollars, reflétant l'évaluation actuelle du marché de son potentiel. Un conseil InvestingPro souligne qu'Atossa détient plus de liquidités que de dettes dans son bilan, ce qui pourrait lui offrir une flexibilité financière alors qu'elle s'oriente vers une potentielle étude de phase 3.
Malgré les résultats positifs de l'étude, il est important de noter qu'Atossa n'est actuellement pas rentable, avec un résultat d'exploitation ajusté de -30,57 millions de dollars sur les douze derniers mois. Cependant, l'entreprise a montré une forte performance sur le marché, avec un rendement total du prix remarquable de 101,43% au cours de l'année écoulée, en accord avec l'accueil positif de ses progrès cliniques.
Pour les investisseurs considérant le potentiel à long terme d'Atossa, InvestingPro offre 7 conseils supplémentaires qui pourraient fournir des aperçus plus approfondis sur la santé financière et la position sur le marché de l'entreprise. Ces conseils, ainsi que des métriques financières complètes, sont disponibles via le produit InvestingPro, offrant une image plus complète pour ceux qui cherchent à prendre des décisions d'investissement éclairées dans le secteur des biotechnologies.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.