Mardi, H.C. Wainwright a réaffirmé sa recommandation d'achat et son objectif de cours de 65,00$ pour Jasper Therapeutics (NASDAQ:JSPR). Cette validation fait suite à la récente présentation par Jasper des données à six semaines de l'étude SPOTLIGHT, qui se concentre sur l'efficacité du briquilimab dans le traitement de l'urticaire chronique inductible (UCInd).
L'étude a évalué la performance du médicament chez 15 patients atteints de pathologies incluant l'urticaire au froid (UF) et le dermographisme symptomatique (DS). Ces individus ont reçu une dose unique sous-cutanée de 40 mg ou 120 mg de briquilimab.
Les participants à l'étude SPOTLIGHT présentaient des conditions initiales plus sévères que ceux d'une étude comparative de phase 1 menée par Celldex pour leur médicament barzolvolimab. Plus précisément, les scores TempTest de base pour l'UF étaient de 20,8 et les scores FricTest pour le DS étaient de 3,9 pour le groupe recevant la dose de 120 mg, contre respectivement 18,9 et 3,5 dans l'étude sur le barzolvolimab.
De plus, le niveau moyen de tryptase initial, un marqueur de l'activation des mastocytes, était de 7,6 ng/ml dans l'étude SPOTLIGHT, contre une médiane de 4,2 ng/ml dans l'étude sur le barzolvolimab.
Les résultats de l'étude SPOTLIGHT ont révélé des issues prometteuses. Dans la cohorte recevant 40 mg, un patient a atteint une réponse complète (RC) et deux patients une réponse partielle (RP), aboutissant à un taux de réponse global de 100%. Le groupe recevant 120 mg a connu des résultats encore plus encourageants, avec 10 patients atteignant une RC (83%) et un patient obtenant une RP (8%), soit un taux de réponse global de 92%. Ces données suggèrent une relation dose-réponse, avec une efficacité accrue observée à la dose plus élevée de 120 mg.
Un point fort de l'étude incluait l'observation des niveaux de tryptase sérique. Une réduction significative d'environ 66% a été notée au jour 7 dans la cohorte recevant 120 mg, les niveaux augmentant progressivement jusqu'au jour 45, tout en restant inférieurs au niveau de base. Au jour 43, l'étude a rapporté que 6 RC et 1 RP étaient toujours en cours, indiquant une durabilité de 60% des RC à la sixième semaine.
Le soutien continu de H.C. Wainwright à Jasper Therapeutics est étayé par ces récents résultats d'étude, qui démontrent le potentiel du briquilimab dans le traitement de l'UCInd. Le cabinet maintient sa recommandation d'achat et son objectif de cours de 65$ pour l'action de la société.
Dans d'autres actualités récentes, Jasper Therapeutics a réalisé des progrès significatifs dans ses essais cliniques, avec des résultats préliminaires prometteurs de l'étude SPOTLIGHT de phase 1b/2a sur le briquilimab pour le traitement de l'Urticaire Chronique Inductible (UCInd). Les données initiales révèlent une réponse clinique positive chez la plupart des participants et un profil de sécurité favorable. Des cabinets d'analystes tels qu'Oppenheimer, BTIG, TD Cowen et d'autres ont maintenu des notations positives sur la société, soulignant le potentiel du briquilimab.
De plus, Jasper Therapeutics a reçu l'autorisation de Santé Canada pour débuter un essai clinique de phase 1b/2a du briquilimab comme traitement potentiel de l'asthme. L'Office américain des brevets et des marques a enregistré une marque déposée pour le modèle propriétaire Jasper c-Kit Mouse™ de Jasper, qui a joué un rôle crucial dans le développement clinique du briquilimab.
La société prévoit de présenter les données initiales sur l'Urticaire Chronique Spontanée (UCS) de l'étude BEACON et les résultats complets de l'étude SPOTLIGHT au premier semestre 2025. Ces développements récents reflètent les efforts continus de Jasper Therapeutics pour faire progresser les traitements des maladies chroniques.
Perspectives InvestingPro
Les récentes données positives de Jasper Therapeutics (NASDAQ:JSPR) issues de l'étude SPOTLIGHT s'alignent avec plusieurs perspectives clés d'InvestingPro. L'action de la société a montré une forte performance au cours de l'année écoulée, les données InvestingPro indiquant un rendement total du cours de 90,09%. Ce gain impressionnant reflète probablement l'optimisme des investisseurs concernant le pipeline de Jasper, notamment le potentiel du briquilimab dans le traitement de l'urticaire chronique inductible.
Cependant, il est important de noter que Jasper est encore au stade de développement et fait face à des défis financiers typiques des entreprises biotechnologiques en phase précoce. Un conseil InvestingPro souligne que l'entreprise "brûle rapidement ses liquidités", ce qui est cohérent avec les dépenses importantes en recherche et développement associées aux essais cliniques comme SPOTLIGHT. De plus, Jasper "n'est pas rentable sur les douze derniers mois", avec un résultat d'exploitation ajusté de -68,15 millions $ pour les douze derniers mois jusqu'au T2 2023.
Malgré ces obstacles financiers, un autre conseil InvestingPro révèle que Jasper "détient plus de liquidités que de dettes dans son bilan", suggérant un certain degré de stabilité financière alors qu'elle poursuit ses programmes de développement clinique. Cela pourrait être crucial pour soutenir les essais en cours et futurs du briquilimab.
Pour les investisseurs envisageant Jasper Therapeutics, InvestingPro offre 11 conseils supplémentaires qui pourraient fournir davantage d'informations sur la santé financière et la position sur le marché de l'entreprise. Ces conseils, ainsi que des métriques en temps réel, peuvent aider à prendre des décisions d'investissement plus éclairées dans le secteur dynamique de la biotechnologie.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.