Vendredi, H.C. Wainwright a maintenu une note d'achat et un objectif de cours de 57,00 $ pour Rigel Pharmaceuticals (NASDAQ:RIGL). Cela fait suite à l'annonce faite le 5 septembre que Rigel a commencé à recruter des patients dans un essai clinique de phase 1b/2. L'étude évalue une trithérapie comprenant la décitabine et le venetoclax avec Rezlidhia (olutasidenib) pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë (LMA) à isocitrate déshydrogénase-1 mutée (mIDH1).
L'essai, parrainé et mené par MD Anderson, est une étude multicentrique, ouverte et non randomisée. Il vise à évaluer la sécurité, la tolérabilité et la posologie optimale de la combinaison thérapeutique chez des patients atteints de LMA mIDH1 en rechute/réfractaire (r/r). La phase 2 de l'essai prévoit le recrutement de 60 patients, répartis équitablement entre des cas de LAM mIDH1 nouvellement diagnostiqués et des cas de LAM mIDH1 r/r, l'objectif principal étant de déterminer le taux de rémission complète.
Cet essai est le premier d'une série de collaborations entre Rigel et MD Anderson. D'autres études sont prévues pour explorer l'olutasidenib dans différentes combinaisons et différents contextes. Il s'agit notamment du traitement des patients atteints de LAM r/r nouvellement diagnostiquée, des syndromes myélodysplasiques (SMD) à haut risque, des néoplasmes myéloprolifératifs avancés (MPN), de la monothérapie dans la cytopénie clonale de signification indéterminée (CCUS), des SMD à faible risque, et du traitement d'entretien après une greffe de cellules souches hématopoïétiques.
La réitération de la note d'achat et de l'objectif de prix de Rigel reflète le potentiel des efforts de recherche et de développement en cours de la société, en particulier dans le domaine du traitement de la LAM. Le lancement de cet essai constitue une étape importante dans l'évaluation de l'efficacité de Rezlidhia dans le cadre d'une thérapie combinée pour les patients atteints de LAM mIDH1.
Dans d'autres nouvelles récentes, Rigel Pharmaceuticals a fait des progrès significatifs dans l'expansion de sa portée mondiale. La société a conclu un accord de licence avec Kissei Pharmaceuticals, accordant à Kissei les droits exclusifs de développement et de commercialisation du médicament de Rigel, Rezlidhia, au Japon, en République de Corée et à Taïwan.
Cet accord, validé par H.C. Wainwright qui a réitéré sa note d'achat, pourrait considérablement étendre la portée du marché de Rezlidhia, compte tenu du nombre de patients atteints de leucémie myéloïde aiguë au Japon, estimé à 11 000.
Rigel devrait recevoir un paiement initial en espèces de 10 millions de dollars et pourrait gagner jusqu'à 152,5 millions de dollars supplémentaires si certaines étapes du développement, de la réglementation et des ventes sont franchies. En plus du paiement initial et des étapes potentielles, Rigel bénéficiera de paiements au titre du prix de transfert du produit Rezlidhia.
Dans la sphère des résultats, Rigel a fait état d'une augmentation notable de 40 % des ventes nettes de produits pour le deuxième trimestre 2024, atteignant 33,5 millions de dollars, principalement attribuée à de fortes ventes de Tavalisse et de Rezlidhia. Les essais cliniques et les programmes de développement en cours de la société, notamment l'inhibiteur d'IRAK1 et 4 R289 et les programmes d'inhibiteurs de RIPK1 en partenariat avec Lilly, progressent également. Ces développements récents témoignent de l'engagement de Rigel à étendre sa présence mondiale et à améliorer son portefeuille de produits.
Perspectives InvestingPro
Alors que Rigel Pharmaceuticals (NASDAQ:RIGL) se lance dans son dernier essai clinique, les investisseurs et les observateurs du secteur surveillent de près les indicateurs de performance de la société et les attentes des analystes. Selon les données d'InvestingPro, Rigel a une capitalisation boursière de 235,95 millions de dollars, ce qui indique sa position dans le secteur des biotechnologies.
Alors que la société a affiché une marge bénéficiaire brute de 76,1% au cours des douze derniers mois à partir du T2 2024, elle a également rapporté une marge de revenu d'exploitation de -7,0%, reflétant les coûts élevés associés à la recherche et au développement qui sont typiques de l'industrie pharmaceutique.
Les conseils d'InvestingPro révèlent une image mitigée : alors que les analystes ont révisé les bénéfices à la hausse pour la période à venir, signalant l'optimisme quant à la performance future de Rigel, ils ne prévoient pas que la société sera rentable cette année. En outre, Rigel n'a pas été rentable au cours des douze derniers mois. Malgré ces difficultés, Rigel a affiché un rendement élevé au cours du dernier mois et des trois derniers mois, avec des rendements totaux de 43,73 % et 39,73 %, respectivement.
Cela suggère que la confiance des investisseurs peut être stimulée par les développements récents et les perspectives d'avenir de la société. Rigel ne verse pas de dividende, ce qui est courant pour les entreprises qui réinvestissent leurs bénéfices dans la croissance et le développement. Pour ceux qui souhaitent approfondir la santé financière et les perspectives d'avenir de Rigel, d'autres conseils d'InvestingPro sont disponibles à l'adresse https://www.investing.com/pro/RIGL.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.