INDIANAPOLIS - Eli Lilly and Company (NYSE: NYSE:LLY), un géant pharmaceutique avec une capitalisation boursière de 719 milliards de dollars et une impressionnante marge brute de 80,91%, a révélé mercredi les résultats de l'étude de phase 3 EMBER-3, qui évaluait l'efficacité de l'imlunestrant comme traitement du cancer du sein avancé. Selon les données d'InvestingPro, Lilly maintient un score de santé financière solide et est reconnu comme un acteur majeur de l'industrie pharmaceutique. Le dégradeur sélectif oral expérimental des récepteurs aux œstrogènes (SERD) a démontré une amélioration significative de la survie sans progression (SSP) à la fois en monothérapie et en combinaison avec l'inhibiteur CDK4/6 Verzenio (abémaciclib).
L'étude incluait des patientes atteintes d'un cancer du sein avancé (CSA) positif aux récepteurs d'œstrogènes (ER+) et négatif au récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2-) qui avaient précédemment vu une progression de la maladie sous inhibiteur de l'aromatase (IA), avec ou sans inhibiteur CDK4/6. En monothérapie, l'imlunestrant a réduit le risque de progression de la maladie ou de décès de 38% par rapport à la thérapie endocrinienne standard (TES) chez les patientes présentant des mutations ESR1. En combinaison avec Verzenio, la réduction du risque est passée à 43% par rapport à l'imlunestrant seul, pour toutes les patientes, indépendamment du statut de mutation ESR1.
La SSP médiane pour les patientes présentant une mutation ESR1 était de 5,5 mois sous monothérapie d'imlunestrant, contre 3,8 mois sous TES. Le taux de réponse global (TRG) était également plus élevé avec l'imlunestrant à 14%, contre 8% avec la TES chez ces patientes. Pour la thérapie combinée, la SSP médiane était de 9,4 mois pour l'imlunestrant avec Verzenio, contre 5,5 mois pour l'imlunestrant seul. Le TRG pour la combinaison était de 27%, contre 12% pour la monothérapie.
Les profils de sécurité de l'imlunestrant, à la fois en monothérapie et en combinaison avec Verzenio, étaient cohérents avec les profils connus de traitements similaires, la majorité des effets indésirables étant de faible grade. Le taux d'arrêt du traitement en raison d'effets indésirables a été rapporté comme faible.
Ces résultats, publiés dans The New England Journal of Medicine, seront également présentés au San Antonio Breast Cancer Symposium. Les données sont en cours de soumission aux autorités sanitaires mondiales pour examen réglementaire. Avec une croissance des revenus de 27,41% au cours des douze derniers mois, Lilly continue de démontrer une forte dynamique de marché. Les abonnés d'InvestingPro ont accès à plus de 15 informations clés supplémentaires sur la performance financière et la position sur le marché de Lilly.
Le Dr Komal Jhaveri, du Memorial Sloan Kettering Cancer Center et l'un des principaux investigateurs de l'étude, a souligné l'importance des résultats, suggérant qu'ils indiquent un changement potentiel dans les options thérapeutiques pour les patientes ayant actuellement des alternatives limitées.
L'imlunestrant représente une nouvelle option orale potentielle pour le traitement du cancer du sein avancé, offrant une alternative au fulvestrant couramment utilisé, qui est administré par injection. La commodité de l'administration orale et la réduction de la douleur au site d'injection, comme rapporté par les patientes, pourraient faire de l'imlunestrant un choix préférable pour certaines.
L'essai EMBER-3 continuera d'évaluer la survie globale comme critère d'évaluation secondaire, les résultats n'étant pas encore matures au moment de l'analyse. Cette étude est basée sur un communiqué de presse d'Eli Lilly and Company. Selon l'analyse de la juste valeur d'InvestingPro, l'action de Lilly se négocie actuellement légèrement au-dessus de sa juste valeur calculée, reflétant les attentes élevées du marché pour des développements comme l'imlunestrant. Pour une analyse détaillée et des informations complètes, les investisseurs peuvent accéder au rapport de recherche Pro de Lilly, qui fait partie de la couverture d'InvestingPro de plus de 1.400 actions américaines.
Dans d'autres actualités récentes, la société de santé numérique Ro s'est associée au géant pharmaceutique Eli Lilly and Company pour améliorer l'accessibilité aux traitements contre l'obésité. Cette collaboration vise à simplifier le processus d'obtention de flacons à dose unique de Zepbound pour les patients de Ro grâce à une intégration avec LillyDirect, un canal de pharmacie à paiement direct. Parallèlement, Eli Lilly a annoncé une nouvelle initiative de rachat d'actions de 15 milliards de dollars et une augmentation de 15% de son dividende trimestriel, marquant la septième année consécutive de croissance des dividendes. Le directeur financier de l'entreprise, Lucas Montarce, a souligné l'intention d'augmenter le capital retourné aux actionnaires, reflétant le profil de croissance robuste de l'entreprise.
Eli Lilly a également révélé un investissement substantiel de 3 milliards de dollars pour étendre son installation de fabrication récemment acquise dans le Wisconsin afin d'augmenter les capacités de production de son médicament contre la perte de poids très demandé, Zepbound, entre autres médicaments. Pendant ce temps, l'analyse de Bernstein a suggéré un changement potentiel sur le marché chinois des médicaments GLP-1 utilisés dans le traitement de l'obésité, indiquant que les sociétés pharmaceutiques nationales pourraient augmenter leur part de marché. Ces développements récents soulignent les mouvements stratégiques d'Eli Lilly pour améliorer l'accessibilité de ses produits, les rendements pour les actionnaires et les capacités de production tout en naviguant dans l'évolution de la dynamique du marché mondial.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.