Mardi, les actions de Zevra Therapeutics, Inc. (NASDAQ:ZVRA) ont reçu un vote de confiance d'un analyste de Roth/MKM, l'objectif de cours de l'entreprise ayant été relevé à 21,00$ contre 19,00$ précédemment. L'analyste a maintenu sa recommandation d'achat sur le titre, suite à la récente approbation par la FDA de MIPLYFFA pour la maladie de Niemann-Pick de type C (NPC).
L'optimisme découle de l'approbation de MIPLYFFA, qui devrait être commercialement disponible dans un délai de huit à douze semaines. L'analyste prévoit que Zevra Therapeutics commencera les ventes commerciales du médicament à la fin du quatrième trimestre 2024. On s'attend à une augmentation initiale significative des ventes en raison de la demande refoulée pour ce traitement.
De plus, Zevra Therapeutics s'est vu accorder un bon de revue prioritaire (PRV) par la FDA, considéré comme très précieux. Les PRV ont été très demandés, avec des ventes récentes de tels bons atteignant des montants substantiels. La vente du PRV de Zevra pourrait potentiellement apporter un coup de pouce financier significatif à l'entreprise.
Les fonds provenant de la vente éventuelle du PRV devraient être utilisés par Zevra Therapeutics pour soutenir le lancement de leurs produits et pourraient également fournir les moyens d'acquérir de nouveaux produits. L'analyste a souligné l'importance stratégique du PRV dans le financement des initiatives de l'entreprise.
Les progrès de Zevra Therapeutics avec MIPLYFFA et les perspectives financières supplémentaires du PRV ont contribué à accroître la confiance des analystes, comme en témoigne l'objectif de cours actualisé pour les actions de l'entreprise.
Dans d'autres nouvelles récentes, JMP Securities a initié la couverture de Zevra, attribuant une note de surperformance du marché et fixant un objectif de cours de 17,00$, tandis que H.C. Wainwright a relevé l'objectif de cours de Zevra à 20,00$ contre 18,00$, maintenant une recommandation d'achat. Canaccord Genuity, quant à elle, a révisé ses perspectives sur Zevra, réduisant l'objectif de cours mais maintenant une recommandation d'achat.
Lors de leur alerte résultats du deuxième trimestre 2024, Zevra a rapporté un chiffre d'affaires net de 4,4 millions de dollars et une perte nette de 19,9 millions de dollars. Ces développements financiers, aux côtés de l'approbation par la FDA de MIPLYFFA, soulignent l'engagement de Zevra à répondre aux besoins médicaux non satisfaits dans le secteur des maladies rares.
Perspectives InvestingPro
Dans le contexte des perspectives positives des analystes suite à l'approbation de la FDA pour MIPLYFFA de Zevra Therapeutics, les données en temps réel d'InvestingPro offrent une perspective financière plus approfondie sur l'entreprise. Avec une capitalisation boursière d'environ 398,84 millions de dollars, Zevra opère avec un multiple Prix / Valeur Comptable élevé de 12,28, suggérant une valorisation premium sur le marché. Malgré une croissance notable du chiffre d'affaires de 43,21% au cours des douze derniers mois au deuxième trimestre 2024, l'entreprise fait face à des défis avec une baisse prévue des ventes et une diminution anticipée du résultat net pour l'année en cours.
Les conseils InvestingPro indiquent que les mouvements de prix de l'action ont été assez volatils, offrant un rendement solide de 55,97% sur la dernière année et un impressionnant rendement de 68,44% sur les trois derniers mois. Cependant, les analystes ne prévoient pas que Zevra Therapeutics sera rentable cette année, et l'entreprise n'a pas été rentable au cours des douze derniers mois. Ces informations peuvent être cruciales pour les investisseurs considérant les risques et les récompenses potentiels associés à l'action.
Pour ceux qui recherchent une analyse plus approfondie, InvestingPro fournit des conseils supplémentaires sur Zevra Therapeutics. Les lecteurs intéressés peuvent trouver une mine d'informations supplémentaires, y compris 11 conseils InvestingPro supplémentaires, en visitant https://fr.investing.com/pro/ZVRA.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.