SAN DIEGO - MEI Pharma, Inc. (NASDAQ: MEIP), une société pharmaceutique au stade clinique, a annoncé aujourd'hui que son étude de phase 1b sur le ME-344, en association avec le bevacizumab, a montré que 25 % des patients atteints d'un cancer colorectal métastatique (CCRm) en rechute ne présentaient pas de progression de la maladie après 16 semaines.
Ce résultat a dépassé le seuil de non-progression prédéterminé de 20 %, qui avait été fixé pour étendre l'étude à une deuxième cohorte. Cependant, MEI Pharma a décidé de se concentrer sur le développement d'une nouvelle formulation du ME-344 plutôt que d'ajouter d'autres patients à l'étude en cours.
Le ME-344, un inhibiteur expérimental de la phosphorylation oxydative mitochondriale (OXPHOS), est évalué pour son potentiel à induire une létalité synthétique dans les tumeurs lorsqu'il est associé au bevacizumab, un médicament qui réduit la glycolyse dans les cellules cancéreuses. L'étude de phase 1b visait à évaluer la sécurité et l'efficacité de cette combinaison chez des patients ayant déjà subi des thérapies standard.
L'étude a été menée dans les centres de l'Academic GI Cancer Consortium et a porté sur 23 patients dont l'âge médian était de 58 ans. La majorité de ces patients avaient reçu au moins trois lignes de traitement antérieures. Le critère d'évaluation principal était la survie sans progression à 16 semaines, les critères d'évaluation secondaires étant la survie globale et l'innocuité. L'association a été généralement bien tolérée, les effets indésirables les plus fréquents étant la fatigue et les douleurs abdominales.
Malgré les résultats positifs de la cohorte 1, MEI Pharma a choisi de faire progresser le ME-344 en développant une nouvelle formulation afin d'augmenter l'activité biologique et d'améliorer la commodité d'utilisation pour les patients. La société estime que cette stratégie permettra d'optimiser le potentiel du médicament et de créer de la valeur pour les actionnaires en réduisant les dépenses à court terme du programme.
Le ME-344 s'est déjà révélé prometteur dans les études cliniques, démontrant sa capacité à induire la mort des cellules cancéreuses et à présenter une activité antitumorale. MEI Pharma continue de se concentrer sur le développement de nouvelles thérapies contre le cancer qui s'attaquent à la résistance aux traitements standard.
Ce rapport est basé sur un communiqué de presse de MEI Pharma, Inc.
Perspectives InvestingPro
MEI Pharma, Inc. (NASDAQ:MEIP) a récemment communiqué les résultats encourageants de son étude de phase 1b sur le ME-344, attirant l'attention des investisseurs et des analystes. Selon InvestingPro, la société détient plus de liquidités que de dettes dans son bilan, ce qui pourrait lui conférer une certaine flexibilité financière alors qu'elle cherche à développer une nouvelle formulation du ME-344. En outre, les analystes prévoient que MEI Pharma sera rentable cette année, un élément important pour les investisseurs qui s'intéressent aux perspectives d'avenir de la société.
D'un point de vue financier, la capitalisation boursière de MEI Pharma s'élève à un modeste 25,05 millions USD, avec un ratio C/B exceptionnellement bas de 1,28, ce qui indique une sous-évaluation potentielle par le marché. Le chiffre d'affaires de la société pour les douze derniers mois (T2 2024) s'élève à 72,65 millions USD, avec une croissance notable de 16,1 % au cours de la même période. Cette croissance pourrait être un signe de la capacité de MEI Pharma à étendre ses activités et à mettre de nouvelles thérapies sur le marché.
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Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.