SAN FRANCISCO - Nektar Therapeutics (NASDAQ:NKTR) et le Centre de cancérologie MD Anderson de l'Université du Texas ont révélé les résultats d'une étude indiquant que le NKTR-255, un nouvel agoniste de l'IL-15, améliorait significativement le nombre de lymphocytes chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé après une chimioradiothérapie. Les résultats de l'étude de phase 2 ont été présentés lors de la 39e réunion annuelle de la Society for Immunotherapy of Cancer.
Le NKTR-255 est conçu pour améliorer la réponse immunitaire de l'organisme contre les tumeurs en activant et en développant les cellules tueuses naturelles (NK) et les lymphocytes T CD8+. L'étude, connue sous le nom de RESCUE, a évalué le NKTR-255 en combinaison avec le durvalumab, une thérapie de consolidation, pour inverser la lymphopénie induite par les radiations - une condition de faible taux de lymphocytes couramment observée après une chimioradiothérapie et liée à de moins bons résultats de survie.
L'analyse intermédiaire a montré que les patients traités avec le NKTR-255 ont connu une augmentation statistiquement significative du nombre absolu de lymphocytes (ALC) à la semaine 8 par rapport aux contrôles historiques qui ont subi une chimioradiothérapie seule ou avec le durvalumab. La combinaison s'est également avérée sûre et tolérable.
Steven H. Lin, MD, PhD, de MD Anderson, a souligné le potentiel du NKTR-255 à restaurer rapidement l'ALC après une chimioradiothérapie et ses possibles avantages pronostiques pour les patients atteints de CPNPC. Mary Tagliaferri, MD, Vice-présidente senior et Directrice médicale chez Nektar, a noté le potentiel du médicament à améliorer les bénéfices cliniques dans les tumeurs solides et les malignités hématologiques.
L'étude en cours à bras unique administre le NKTR-255 par voie intraveineuse toutes les quatre semaines avec le durvalumab pendant une durée maximale d'un an. Les objectifs principaux de l'étude comprennent l'évaluation de la sécurité et la normalisation de l'ALC à la semaine 8, avec des critères d'évaluation secondaires couvrant la survie sans progression et la survie globale.
Nektar Therapeutics, une société de biotechnologie en phase clinique, explore également le NKTR-255 dans d'autres essais cliniques, notamment en combinaison avec des thérapies cellulaires CAR-T et comme traitement d'entretien dans le carcinome urothélial.
Le communiqué de presse inclut des déclarations prospectives sur le potentiel thérapeutique et les plans de développement du NKTR-255, en précisant que celles-ci sont basées sur les croyances et hypothèses actuelles et sont sujettes à des risques et incertitudes. Les résultats rapportés font partie d'une recherche et d'un développement en cours, qui peuvent évoluer à mesure que d'autres études sont menées.
Cet article est basé sur un communiqué de presse de Nektar Therapeutics.
Dans d'autres nouvelles récentes, Nektar Therapeutics a accepté de vendre ses opérations de fabrication de Huntsville, Alabama, à Ampersand Capital Partners pour 90 millions $. Cette vente stratégique permet à Nektar de se concentrer sur ses programmes de recherche et développement essentiels. Dans le domaine des notes d'analystes, BTIG et Piper Sandler ont initié une couverture sur Nektar avec des perspectives positives, se concentrant sur le potentiel du rezpegaldesleukin, le principal candidat produit de Nektar. De plus, Nektar a rapporté des résultats positifs de deux études de phase 1b sur le rezpegaldesleukin pour le traitement de la dermatite atopique et du psoriasis. La société a également révélé des données cliniques d'une étude de phase 1 sur le NKTR-255, un agoniste du récepteur IL-15, utilisé avec la thérapie cellulaire CAR-T CD19-22, montrant que le NKTR-255 a doublé le taux de survie sans rechute/sans progression à 12 mois. Ce ne sont là que quelques-uns des développements récents chez Nektar Therapeutics.
Perspectives InvestingPro
Alors que Nektar Therapeutics (NASDAQ:NKTR) fait progresser sa thérapie prometteuse NKTR-255, les investisseurs pourraient trouver utile un contexte supplémentaire provenant de données financières récentes et d'analyses d'experts. Selon InvestingPro, la capitalisation boursière de Nektar s'élève à 248,51 millions $, reflétant l'évaluation actuelle du marché du potentiel de l'entreprise.
Les conseils InvestingPro soulignent que Nektar "détient plus de liquidités que de dettes dans son bilan" et que "les actifs liquides dépassent les obligations à court terme". Ces facteurs pourraient offrir à l'entreprise une flexibilité financière pour poursuivre ses efforts de recherche et développement, y compris les essais en cours sur le NKTR-255.
Cependant, il est important de noter que Nektar "brûle rapidement ses liquidités" et "n'est pas rentable au cours des douze derniers mois". Cela correspond au statut de l'entreprise en tant que société de biotechnologie en phase clinique investissant massivement dans la recherche et le développement, comme en témoignent les résultats de l'étude RESCUE présentés lors de la récente conférence sur l'immunothérapie.
Malgré ces défis, Nektar a montré un "rendement significatif au cours de la dernière semaine" et un "fort rendement au cours des trois derniers mois", avec un rendement total du prix sur un an de 153,65% selon les dernières données. Cette performance positive du marché peut refléter l'optimisme des investisseurs quant au pipeline de l'entreprise, y compris le potentiel du NKTR-255.
Pour les investisseurs recherchant une analyse plus complète, InvestingPro offre des conseils et des métriques supplémentaires au-delà de ceux mentionnés ici. Le produit InvestingPro comprend un total de 10 conseils pour Nektar Therapeutics, fournissant une analyse plus approfondie de la santé financière et de la position sur le marché de l'entreprise.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.