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NLS Pharmaceutics annonce une nouvelle demande de brevet pour le traitement des troubles du sommeil

EditeurAhmed Abdulazez Abdulkadir
Publié le 11/06/2024 17:02
NLSP
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ZURICH - NLS Pharmaceutics Ltd. (NASDAQ:NLSP), société biopharmaceutique suisse, a annoncé la publication d'une demande de brevet pour une nouvelle série de molécules ciblant la narcolepsie et d'autres maladies neurodégénératives.

Le brevet, déposé par Aexon Labs auprès de l'Organisation mondiale de la propriété intellectuelle, porte sur des agonistes non sulfonamides du double récepteur de l'orexine (DOXA), qui se sont révélés efficaces in vitro pour la régulation du sommeil et pour des effets neuroprotecteurs potentiels.

Ces molécules, dont la licence a été concédée à NLS par Aexon Labs, sont conçues pour activer les voies de l'orexine, qui jouent un rôle crucial dans le maintien de l'état d'éveil et la régulation du sommeil. Cette nouvelle approche vise à traiter la pathologie centrale de la narcolepsie, un trouble caractérisé par une somnolence diurne excessive et la cataplexie, en améliorant la libération des neurotransmetteurs et en protégeant la santé des neurones. Contrairement à de nombreux traitements actuels, ces dérivés non sulfonamides peuvent réduire le risque d'effets secondaires associés aux médicaments traditionnels.

La demande de brevet souligne également l'application potentielle de ces composés dans le traitement des maladies neurodégénératives telles que la maladie de Parkinson, en ciblant des processus tels que l'OX1R et l'a-synucléine. Les composés multicibles ont une affinité plus large, ce qui pourrait conduire à des profils pharmacologiques plus stables et à de meilleurs résultats à long terme.

Des données sur ces avancées ont été récemment présentées à Sleep 2024 à Houston et à la réunion annuelle 2024 de l'ASCP à Miami. Les présentations ont comparé la nouvelle génération de composés aux agonistes sélectifs de l'OX2R, qui présentent des limites telles que la désensibilisation des récepteurs et une efficacité réduite à des doses plus élevées.

La narcolepsie touche 70 000 à 90 000 personnes et se caractérise par une perte auto-immune des neurones producteurs d'orexine dans l'hypothalamus. La nouvelle stratégie thérapeutique se concentre sur la réduction de la neuroinflammation et la modulation des réponses immunitaires, ce qui pourrait améliorer les résultats thérapeutiques pour les patients.

NLS Pharmaceutics, fondée en 2015, se concentre sur le développement de thérapies innovantes pour les patients atteints de maladies rares et complexes du système nerveux central. Aexon Labs, dirigé par le Dr Eric Konofal, directeur scientifique de NLS, est à la pointe de la recherche sur les composés pour les troubles neurodégénératifs.

Par ailleurs, NLS Pharmaceutics, une société biopharmaceutique suisse, a fait des progrès considérables dans le traitement de la narcolepsie, comme en témoignent les résultats récents d'une étude préclinique sur le mazindol. L'étude, présentée à l'American Society of Clinical Psychopharmacology, a montré que le mazindol pourrait avoir un effet neuroprotecteur sur l'activité nocturne perturbée par une atteinte du système de l'orexine, ce qui pourrait constituer une nouvelle voie de traitement de la narcolepsie.

Cependant, NLS Pharmaceutics a été informée qu'elle ne respectait pas les exigences du Nasdaq en matière de fonds propres, ce qui pourrait entraîner la radiation de ses titres de la cote. La société a prévu une audience avec le Nasdaq Hearings Panel pour faire appel de cette décision de radiation.

Afin de lever des fonds, NLS Pharmaceutics a lancé une offre directe enregistrée et un placement privé simultané de titres qui devraient permettre de lever 1,75 million de dollars. Le produit de cette offre sera affecté au fonds de roulement et aux besoins généraux de l'entreprise. H.C. Wainwright & Co. est l'agent de placement exclusif pour cette transaction.

Par ailleurs, NLS Pharmaceutics a acquis une licence exclusive mondiale d'Aexon Labs, Inc. pour une plateforme d'agonistes des récepteurs de l'orexine, qui sont des agents oraux conçus pour traiter potentiellement une série de troubles neurologiques. Les composés sous licence représentent une nouvelle génération d'agonistes des récepteurs de l'orexine non sulfonamides, offrant potentiellement une approche plus large du traitement des troubles neurologiques.

Perspectives InvestingPro

Alors que NLS Pharmaceutics Ltd. (NASDAQ:NLSP) progresse dans le secteur biopharmaceutique grâce à son approche novatrice du traitement de la narcolepsie et d'autres troubles neurodégénératifs, la santé financière et la performance du marché de la société servent de toile de fond à ses efforts scientifiques. Selon les données en temps réel d'InvestingPro, NLS Pharmaceutics a une capitalisation boursière de 5,81 millions USD, ce qui reflète sa taille au sein de l'industrie biotechnologique. Le ratio cours/bénéfice (P/E) de la société s'établit à -0,48 pour les douze derniers mois au T4 2023, ce qui indique qu'elle n'est pas rentable à l'heure actuelle. En outre, le rendement des actifs de la société pour la même période est de -218,86%, soulignant les défis auxquels elle est confrontée pour générer des bénéfices à partir de ses actifs.

Les conseils d'InvestingPro révèlent que l'action NLSP a connu une volatilité importante, avec un rendement total de -86,94% au cours de l'année écoulée, ce qui souligne les risques inhérents à l'investissement dans le secteur des biotechnologies. En outre, les obligations à court terme de la société dépassent ses actifs liquides, ce qui pourrait poser des risques de liquidité. Ces difficultés financières sont aggravées par le fait que NLSP ne verse pas de dividendes aux actionnaires, ce qui pourrait être un facteur à prendre en compte pour les investisseurs axés sur les revenus. Malgré ces paramètres financiers, les recherches de la société sur les composés DOXA pourraient représenter une proposition de valeur à long terme si les molécules réussissent à se développer cliniquement et à être commercialisées.

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Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.

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