MINNEAPOLIS - Nuwellis, Inc. (NASDAQ: NUWE), société spécialisée dans les technologies médicales destinées aux patients souffrant de surcharge liquidienne, a annoncé aujourd'hui que l'Office américain des brevets et des marques de commerce lui avait accordé un avis d'autorisation pour son dispositif de thérapie de remplacement rénal continu (CRRT) pédiatrique, connu sous le nom de Vivian™. Ce brevet constitue un ajout essentiel au portefeuille de propriété intellectuelle de Nuwellis et marque une avancée dans le développement de technologies visant à améliorer les soins prodigués aux enfants gravement malades.
La technologie brevetée est conçue pour permettre une transition transparente entre les modes stationnaire et de transport, améliorant ainsi la mobilité du patient pendant le traitement. Cette caractéristique devrait offrir aux professionnels de la santé une plus grande souplesse dans l'adaptation des plans de traitement aux besoins individuels des patients pédiatriques.
Nestor Jaramillo Jr, président-directeur général de Nuwellis, s'est réjoui de la délivrance du brevet, soulignant l'engagement de l'entreprise en faveur de l'innovation et du développement d'un solide portefeuille de propriété intellectuelle. Il a souligné que la technologie permettra aux prestataires de soins de santé d'adapter les plans de traitement afin d'améliorer les soins et les résultats pour les patients, en particulier pour les enfants et les nouveau-nés gravement malades.
Nuwellis travaille actuellement sur un dispositif d'EERC pédiatrique entièrement intégré afin de fournir des soins spécialisés aux nourrissons et aux enfants dont la fonction rénale est compromise. Le projet est partiellement financé par une subvention de 1,7 million de dollars des National Institutes of Health (NIH), Koronis Biomedical Technologies Corporation (KBT), basée à Minneapolis, collaborant à la conception et au développement.
La société est connue pour son système Aquadex SmartFlow®, qui offre une thérapie d'ultrafiltration aux patients souffrant d'hypervolémie, ou surcharge hydrique. Le système est indiqué pour les patients adultes et pédiatriques de plus de 20 kg et doit être administré par un professionnel de santé qualifié.
Ce développement récent s'inscrit dans la mission plus large de Nuwellis de créer des technologies vitales adaptées aux besoins uniques des patients pédiatriques. L'information est basée sur un communiqué de presse de Nuwellis, Inc.
Perspectives InvestingPro
À la lumière de la récente annonce de Nuwellis Inc. concernant son dispositif CRRT pédiatrique, Vivian™, il est important pour les investisseurs d'examiner la santé financière et la performance du marché de la société. Selon les données en temps réel d'InvestingPro, Nuwellis détient une capitalisation boursière de seulement 2,02 millions USD, ce qui indique qu'il s'agit d'une action de microcapitalisation, ce qui signifie souvent qu'elle pourrait être soumise à une volatilité et à un risque plus élevés. Malgré cela, la trésorerie de l'entreprise semble solide, comme le souligne l'un des conseils d'InvestingPro : Nuwellis détient plus de liquidités que de dettes dans son bilan, ce qui pourrait constituer un tampon contre les incertitudes opérationnelles.
Cependant, les investisseurs doivent également être conscients des défis auxquels la société est confrontée. L'action se négocie actuellement près de son plus bas niveau sur 52 semaines, et le prix a chuté de manière significative au cours de l'année écoulée, comme en témoigne la baisse de 97,12 % du rendement total du prix sur un an. Cela correspond à un autre conseil d'InvestingPro soulignant que l'action s'est mal comportée au cours du mois dernier. En outre, la marge d'exploitation de la société pour les douze derniers mois au quatrième trimestre 2023 s'élève à -198,89%, ce qui souligne les difficultés opérationnelles. Nuwellis ne devrait pas non plus être rentable cette année, ce qui pourrait inquiéter les investisseurs potentiels à la recherche de rendements à court terme.
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Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.