NEW YORK - Pfizer Inc. (NYSE: NYSE:PFE) a publié les résultats positifs d'un essai clinique pivot de phase 3 évaluant ABRYSVO, un candidat vaccin contre le virus respiratoire syncytial (VRS), chez des adultes âgés de 18 à 59 ans présentant un risque accru de maladie grave. L'essai a satisfait aux critères primaires d'immunogénicité et d'innocuité, ce qui indique que le vaccin pourrait être utilisé à plus grande échelle.
L'étude, appelée MONeT (RSV IMmunizatiON Study for AdulTs at Higher Risk of Severe Illness), a été conçue pour évaluer l'immunogénicité et l'innocuité d'une dose unique d'ABRYSVO par rapport à un placebo.
Le vaccin a provoqué des réponses immunitaires contre les sous-groupes de VRS-A et de VRS-B qui n'étaient pas inférieures à celles observées dans une étude précédente sur des adultes plus âgés, où l'efficacité d'ABRYSVO avait déjà été démontrée. Les participants ont également montré une augmentation d'au moins quatre fois des titres sériques de neutralisation pour les deux sous-groupes de VRS un mois après la vaccination.
Selon Pfizer, le vaccin a été bien toléré et les résultats en matière d'innocuité sont conformes aux recherches antérieures. L'entreprise a également noté que le recrutement pour l'étude reflétait la diversité de la population américaine, y compris une représentation équilibrée de diverses conditions médicales.
Actuellement, aucun vaccin contre le VRS n'est approuvé pour les adultes âgés de 18 à 59 ans, bien qu'une part importante de cette population soit exposée à des risques en raison de maladies chroniques telles que l'asthme, le diabète et la bronchopneumopathie chronique obstructive. Pfizer a l'intention de soumettre les données de l'étude MONeT aux organismes de réglementation dans le but d'élargir la fourchette d'âge autorisée pour ABRYSVO.
Annaliesa Anderson, Ph.D., Senior Vice President et Head of Vaccine Research and Development de Pfizer, s'est montrée optimiste quant à l'impact potentiel d'ABRYSVO, déclarant qu'il pourrait devenir le premier et le seul vaccin contre le VRS pour les adultes de 18 ans et plus, sous réserve de l'approbation des autorités réglementaires.
ABRYSVO est déjà approuvé pour une utilisation chez les personnes âgées de 60 ans ou plus et pour l'immunisation maternelle afin de protéger les nourrissons jusqu'à l'âge de six mois. Le vaccin a été homologué dans diverses régions, notamment dans l'Union européenne, en Argentine, au Royaume-Uni, au Canada, à Macao, au Japon et en Australie.
Les informations fournies sont basées sur un communiqué de presse de Pfizer.
Perspectives InvestingPro
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Cette constance souligne la stabilité financière de Pfizer et la priorité qu'elle accorde à la valeur actionnariale. En outre, les analystes s'attendent à ce que le bénéfice net de Pfizer augmente cette année, ce qui pourrait renforcer la confiance des investisseurs dans les performances futures de l'entreprise.
Du point de vue de la valorisation, le ratio cours/bénéfice (P/E) de Pfizer est actuellement de 20,71 sur une base ajustée pour les douze derniers mois au quatrième trimestre 2023. Ce chiffre indique un multiple de bénéfices élevé, ce qui suggère que le marché peut s'attendre à une croissance future des bénéfices ou que l'action se négocie actuellement à une prime en raison de sa qualité et de sa stabilité perçues.
Les investisseurs peuvent également prendre note du rendement du dividende, qui s'établit à un niveau attrayant de 6,32 %, reflétant l'important dividende que Pfizer verse à ses actionnaires. Ce rendement est particulièrement intéressant dans le contexte d'investissement actuel, où les flux de revenus fiables sont très appréciés.
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