SAN DIEGO - QuidelOrtho Corporation (NASDAQ:QDEL), leader en solutions de diagnostic pour la santé, a annoncé le lancement du test ARK™ Fentanyl II, conçu pour améliorer les capacités de dépistage des opioïdes dans les hôpitaux et les salles d'urgence.
Ce nouveau test, compatible avec les systèmes intégrés Vitros® XT 7600 et 5600 et le système de chimie Vitros® 4600 de la société, vise à fournir des résultats rapides de tests de fentanyl sur site en moins de 10 minutes, facilitant ainsi les décisions cliniques immédiates.
L'urgence d'améliorer le dépistage des opioïdes est soulignée par les données des Centres de contrôle et de prévention des maladies (CDC), qui indiquent un triplement des décès par overdose de fentanyl entre 2016 et 2021. Des États comme la Californie, la Floride, New York, la Pennsylvanie et l'Ohio ont été particulièrement touchés, suscitant des changements réglementaires qui rendent obligatoire le test du fentanyl dans les panels de tests de drogues d'abus.
Le test ARK™ Fentanyl II détecte le norfentanyl, le principal métabolite du fentanyl, qui n'est pas identifié par les dépistages de drogues standard. Cette innovation vise à réduire les faux négatifs et à rationaliser les opérations de laboratoire en intégrant le dépistage du fentanyl aux protocoles existants, consolidant ainsi le panel des drogues d'abus en un seul système.
Lily Li, directrice principale des affaires médicales et cliniques chez QuidelOrtho, a souligné l'importance d'une détection rapide des drogues d'abus dans le contexte de l'escalade de la crise des opioïdes. Elle a déclaré que le test pourrait être un outil essentiel pour sauver des vies en permettant des interventions plus rapides.
Dans les services d'urgence, un dépistage précis des drogues est essentiel pour orienter les patients vers les programmes de traitement appropriés. Les tests standard ne détectent souvent pas les opioïdes synthétiques comme le fentanyl, ce qui peut faire manquer des occasions d'administrer des traitements salvateurs comme la naloxone, un médicament qui permet d'inverser la tendance à l'overdose d'opioïdes.
Le Dr Zachary Dezman, médecin urgentiste à Baltimore et professeur adjoint à la faculté de médecine de l'université du Maryland, a souligné la nécessité pour la médecine d'évoluer en réponse aux changements des modes de consommation de substances, en insistant sur l'importance de détecter les problèmes afin de les traiter efficacement.
Cette nouvelle est basée sur un communiqué de presse publié par QuidelOrtho Corporation.
Perspectives InvestingPro
À la lumière de la récente annonce de QuidelOrtho Corporation (NASDAQ:QDEL) concernant son test ARK™ Fentanyl II, les investisseurs peuvent être curieux de connaître la santé financière de la société et sa position sur le marché. Selon les données en temps réel d'InvestingPro, la capitalisation boursière de QuidelOrtho s'élève à environ 2,98 milliards USD, ce qui reflète l'ampleur de ses activités dans le secteur des solutions de diagnostic pour les soins de santé.
Malgré les avancées innovantes en matière de développement de produits, QuidelOrtho a connu une baisse de ses revenus au cours des douze derniers mois (T1 2023), avec une diminution de 8,21 %. Ceci est couplé à une baisse significative du prix au cours des trois derniers mois, avec un rendement total de -40,25%. Cette tendance est en ligne avec la performance de la société au cours de l'année dernière, qui a vu une diminution du rendement total du prix depuis le début de l'année de -41,18%.
Les conseils d'InvestingPro suggèrent qu'alors que QuidelOrtho s'est négocié près de son plus bas de 52 semaines, les analystes prévoient que la société sera rentable cette année. Cette projection s'aligne sur les mouvements stratégiques de la société pour élargir ses offres de produits en réponse aux besoins de la santé publique. En outre, le rendement élevé de l'action indique que QuidelOrtho rapporte de la valeur à ses investisseurs, bien qu'elle ne verse pas de dividende.
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Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.