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Rallybio s'associe à Johnson & Johnson pour le traitement de la FNAIT

EditeurNatashya Angelica
Publié le 10/04/2024 23:15

Rallybio Corporation (NASDAQ: RLYB), société de biotechnologie spécialisée dans les thérapies pour les maladies rares et graves, a annoncé aujourd'hui une collaboration avec Johnson & Johnson pour faire progresser les traitements de la thrombocytopénie allo-immune fœtale et néonatale (FNAIT). Le partenariat comprend une prise de participation de 6,6 millions de dollars de Johnson & Johnson Innovation - JJDC, Inc. dans Rallybio.

Rallybio développe le RLYB212, un anticorps monoclonal humain anti-HPA-1a, qui vise à prévenir la maladie dans les grossesses à risque en empêchant les mères de développer des allo-anticorps qui peuvent conduire à la FNAIT.

Cette maladie peut provoquer des hémorragies graves chez les fœtus et les nouveau-nés en raison d'une réaction immunitaire contre les plaquettes du bébé. Rallybio prévoit de commencer une étude de phase 2 pour le RLYB212 au cours du second semestre 2024.

Dans le cadre de cette collaboration, Johnson & Johnson financera des initiatives de sensibilisation à la FNAIT en lien avec l'étude en cours de Rallybio sur l'histoire naturelle de la maladie. Cette étude vise à recueillir des données actuelles sur la fréquence de l'allo-immunisation HPA-1a dans diverses populations afin d'étayer les futures demandes d'autorisation de mise sur le marché du RLYB212.

Johnson & Johnson mène également une étude de phase 3 sur le nipocalimab, un autre anticorps monoclonal ciblant le FcRn, chez des femmes enceintes déjà allo-immunisées. Le RLYB212 ne convient pas à ces personnes, car elles possèdent déjà les allo-anticorps susceptibles de provoquer une FNAIT.

Stephen Uden, M.D., Directeur Général de Rallybio, a exprimé son enthousiasme quant à ce partenariat, déclarant que les efforts combinés pourraient potentiellement offrir des options de traitement aux femmes enceintes à risque de FNAIT, quel que soit leur statut d'allo-immunisation.

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L'étude de Rallybio sur l'histoire naturelle exclut les femmes enceintes déjà allo-immunisées, car le traitement expérimental RLYB212 est conçu comme une mesure préventive plutôt que comme un traitement pour les personnes déjà allo-immunisées.

Il n'existe actuellement aucune thérapie approuvée pour la prévention ou le traitement prénatal de la FNAIT, une maladie rare qui peut avoir des conséquences graves sur la santé des nouveau-nés, notamment une fausse couche, une mortinaissance ou des handicaps neurologiques à vie.

Le portefeuille de Rallybio comprend d'autres programmes cliniques ciblant la santé fœto-maternelle, la dysrégulation du complément, l'hématologie et les troubles métaboliques. Le siège de la société se trouve à New Haven, dans le Connecticut.

Cette nouvelle est basée sur un communiqué de presse de Rallybio Corporation.

Perspectives InvestingPro

Le partenariat stratégique de Rallybio Corporation avec Johnson & Johnson représente une avancée prometteuse dans l'industrie des biotechnologies, en particulier dans le domaine de la thrombocytopénie allo-immune fœtale et néonatale (FNAIT).

Alors que Rallybio se prépare à une étude de phase 2 sur le RLYB212, la santé financière et le sentiment du marché entourant la société constituent une toile de fond essentielle pour les investisseurs et les parties prenantes qui surveillent les progrès de l'entreprise.

Les données d'InvestingPro révèlent que Rallybio détient actuellement une capitalisation boursière de 61,63 millions de dollars, ce qui reflète la valorisation de la société aux yeux des investisseurs. Malgré les difficultés, deux analystes ont revu à la hausse leurs bénéfices pour la période à venir, ce qui indique un optimisme potentiel quant aux performances futures de l'entreprise.

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Cela contraste avec le ratio C/B actuel de la société, qui s'élève à -0,88, ce qui suggère que le marché n'a pas encore vu de bénéfices justifiant le prix des actions. En outre, le ratio cours/valeur comptable de l'entreprise au cours des douze derniers mois se terminant au quatrième trimestre 2023 est de 0,58, ce qui pourrait signifier que l'action est potentiellement sous-évaluée par rapport à ses actifs.

Un conseil d'InvestingPro digne d'intérêt est que Rallybio détient plus de liquidités que de dettes dans son bilan. Il s'agit d'un indicateur crucial de stabilité financière, en particulier pour une entreprise de biotechnologie comme Rallybio qui a besoin d'un capital important pour la recherche et le développement. De plus, les liquidités de l'entreprise dépassent les obligations à court terme, ce qui lui permet de faire face aux dépenses opérationnelles et aux investissements dans son pipeline de thérapies.

Cependant, un autre conseil d'InvestingPro indique que la société brûle rapidement ses liquidités, ce qui pourrait être préoccupant pour la durabilité à long terme si elle n'est pas gérée efficacement. Les investisseurs intéressés par une analyse plus approfondie peuvent explorer d'autres Conseils InvestingPro pour Rallybio, y compris des perspectives sur les marges bénéficiaires brutes de la société, les mouvements du cours de l'action et les prévisions de rentabilité.

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Alors que Rallybio continue d'innover dans le domaine de la santé maternelle et fœtale, ces mesures et informations financières fournissent un contexte précieux pour évaluer le potentiel de la société et l'impact de sa collaboration avec Johnson & Johnson.

Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.

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