Lundi, RBC Capital a maintenu sa note " Surperformance " et son objectif de cours de 29,00 $ sur Neumora Therapeutics (NASDAQ:NMRA), exprimant une perspective positive pour les essais cliniques de phase III en cours de la société. L'enthousiasme de la société repose sur le potentiel du traitement navacaprant de Neumora pour le trouble dépressif majeur (TDM), en particulier à la lumière des récents développements de médicaments similaires.
Cet optimisme fait suite à la publication des données de phase II d'un médicament concurrent, l'aticaprant, développé par Johnson & Johnson. Selon l'analyse de RBC Capital, ces données démontrent non seulement la viabilité du mécanisme des antagonistes des récepteurs opioïdes kappa (KOR) dans le traitement de la dépression, mais indiquent également que le navacaprant de Neumora pourrait potentiellement donner des résultats encore plus prometteurs.
La direction de Neumora a entamé des discussions concernant les implications des données récentes sur ses propres essais de phase III. La conception et la conduite de ces essais sont jugées solides, ce qui augmente les chances de succès du navacaprant dans le traitement de la démence.
RBC Capital est d'avis que même si la variabilité et l'imprévisibilité sont inhérentes aux études sur la dépression, le profil du navacaprant est suffisamment solide pour surmonter ces difficultés. La société prévoit que les résultats de la phase III, attendus au quatrième trimestre 2024, mettront probablement en évidence l'efficacité du navacaprant.
La déclaration de RBC Capital souligne la conviction que le potentiel du navacaprant est sous-estimé sur le marché. Ce sentiment s'appuie sur les caractéristiques distinctes du médicament et sur les bases solides établies par son plan d'étude de phase III.
Dans d'autres nouvelles récentes, Neumora Therapeutics a annoncé deux développements importants. La société a lancé une étude de phase 2 pour le navacaprant, un médicament oral expérimental conçu pour le traitement de la dépression bipolaire. L'étude vise à évaluer le potentiel du navacaprant dans le traitement de la dépression associée au trouble bipolaire II, avec l'intention de présenter des données de base au cours du second semestre 2025.
Dans un autre registre, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a suspendu l'essai clinique de phase 1 du NMRA-266, un autre traitement expérimental de Neumora, en raison de problèmes de sécurité. Cette suspension a été motivée par de nouvelles données précliniques faisant état de convulsions chez le lapin, bien qu'aucune convulsion de ce type n'ait été observée chez les quelque 30 participants ayant reçu des doses jusqu'à présent.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.